N″-((1Z,2E)-3-(2-methoxyphenyl)allylidene)nicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N″-((1Z,2E)-3-(2-methoxyphenyl)allylidene)nicotinohydrazide
• 英文别名: N'-[(1E,2Z)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene]pyridine-3-carbohydrazide；N-[(Z)-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]amino]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: BENKIWKSMSTNLN-PFKIIUHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N″-((1Z,2E)-3-(2-methoxyphenyl)allylidene)nicotinohydrazide 、 溴丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶基有机盐的合成和表征：它们的抗菌，抗生物膜和伤口愈合活性。

  摘要：

  在治疗伤口中，长期感染被认为是主要障碍。病原微生物通过抗生素耐药性使药物无效，并呼吁设计和开发新药物。此，我们报告的八个不同的合成Ñ烷基化吡啶系有机盐QAS 1 - 8和它们的抗菌，抗生物膜和伤口愈合的活动。溴化物3-（2-R-肼羰基）-1-丙基吡啶是母体化合物，而由不同芳族醛基部分组成的每种盐中的R基团均不同。在对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性中，阿莫西林显示IC 50接近25 µg / mL，抑制58±0.4％金黄色葡萄球菌同时头孢曲松抑制浓度为10 µg / mL的55±0.5％大肠杆菌。化合物QAS 7在100 µg / mL的浓度下显示出最高的IC 50（对金黄色葡萄球菌为56±0.5％；对大肠杆菌为55±0.5％）。其次是QAS 6（对大肠杆菌为55±0.5％）和QAS 2（对大肠杆菌为55±0.5％）。在抗生物膜活性方面，QAS 6，QAS 1和QAS 8在浓度为75 µg

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103937