bis(β-dimethylaminoethoxy)tin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(β-dimethylaminoethoxy)tin
• 英文别名: bis(2-dimethylaminoethoxo)tin(II)；Sn(OC₂H₄NMe₂)₂；[Sn(dimethyaminoethanolate)2]；[Sn(dmae)2]
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂Sn
• 分子量: 294.969
• InChiKey: BEQQOKGRAOGVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 bis(β-dimethylaminoethoxy)tin 反应 4.0h， 以100%的产率得到tin(II) monosulfide
  参考文献：
  名称：

  分子内稳定的第14组醇盐-通过热注射法合成14-硫族化物的有前途的前体

  摘要：

  M（OCH 2 CH 2 N R 2）2型的分子内稳定的锗，锡和铅的醇盐[ R = Et，M = Ge（1）; R = Me，M = Sn（2）；R = Me，M = Pb（3）]是与（Me 3 Si）2 S加扰反应中合成第14组硫族化物ME（M = Ge，Sn，Pb; E = S，Se，Te）的合适前体。和（Et 3 Si）2 E（E = Se，Te）在中等温度下通过热注射方法。反应通过消除相应的甲硅烷基醚来进行，如通过原位1 H NMR光谱法证实的。通过单晶X射线衍射确定了均配物1和杂配物ClGe（OC 2 H 4 NEt 2）（4）的固态结构，而第14族硫属化物的特征在于XRD，SEM和EDX。

  DOI：

  10.1002/zaac.201700029
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 tin(II) chloride dihdyrate 在 原甲酸三甲酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到bis(β-dimethylaminoethoxy)tin
  参考文献：
  名称：

  TW2020/33532

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰氯 、 联苯甲酰 在 bis(β-dimethylaminoethoxy)tin 作用下， 反应 48.0h， 以2.5 g的产率得到cis-stilbenediol dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  有机锡(II)化合物与羰基化合物反应

  摘要：

  已经研究了带有 Sn-OC 键的有机锡 (II) 化合物与羰基化合物 C6H5COR（R=C6H5CO、C6H5 和 H）和对苯醌的反应。锡 (II) 化合物与苄基和对苯醌反应生成相应的氧化加成产物。然而，氧化加成反应在二苯甲酮和苯甲醛中没有发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2345

文献信息

• An Unusual Reaction of (β‐Dimethylaminoethoxy)triethyltin with Phenyltin Trichloride. The First X‐ray Structural Evidence of the Existence of Complexes R ₂ SnXY·R ₂ SnXY (R = Alkyl, Aryl; X, Y = Hal, OR, X ≠ Y) Both as Unsymmetrical Adducts [R ₂ SnX ₂ ·R ₂ SnY ₂ ] and Symmetrical Dimers [R ₂ SnXY] ₂
  作者：Ivan A. Portnyagin、Mikhail S. Nechaev、Victor N. Khrustalev、Nikolay N. Zemlyansky、Irina V. Borisova、Mikhail Yu. Antipin、Yuri A. Ustynyuk、Valery V. Lunin

  DOI：10.1002/ejic.200600527

  日期：2006.11

  have ligands other than β-dimethylaminoethoxy and could be considered as “organotin analogs of Grignard reagents” have symmetrical dimeric structures, i.e., can be formulated as [Bu2Sn(OMe)(OAc)]2 and [Et2Sn(OMe)Cl]2, respectively. Both types of structures, viz., unsymmetrical adduct (2) and symmetrical dimer (5, 6), have been characterized by X-ray diffraction analysis. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  PhSnCl3 与 [Et3Sn(OCH2CH2NMe2)] 的取代基交换反应出乎意料地产生了不对称加合物 [Ph2SnCl2·Ph2Sn(OCH2CH2NMe2)2] (2)。首次明确证明 RSnX3 型化合物能够进行烃取代基再分布反应。类似的锡配合物 [Et2SnCl2·Et2Sn(OMe)2] (5) 和 [Bu2Sn(OAc)2·Bu2Sn(OMe)2] (6)，它们具有除 β-二甲氨基乙氧基以外的配体，可被视为“有机锡类似物”格氏试剂”具有对称的二聚体结构，即可以分别表示为 [Bu2Sn(OMe)(OAc)]2 和 [Et2Sn(OMe)Cl]2。两种类型的结构，即不对称加合物 (2) 和对称二聚体 (5, 6)，都已通过 X 射线衍射分析进行了表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Reaction of Organic Tin(II) Compounds with Ethyl Isocyanate
  作者：Ikuko Wakeshima、Ichiro Kijima

  DOI：10.1246/bcsj.51.815

  日期：1978.3

  3-dionato)tin(II)>bis(dibenzoylmethanato)tin(II). Bis[2-(dimethylamino)ethoxo]tin(II), bis[o-(ethoxycarbonyl)phenolato]tin(II), and di(phenolato)tin(II) yielded triethyl isocyanurate as a main product from reactions with ethyl isocyanate, while bis(ethoxycarbonylacetonato)tin(II), bis(3-ethoxycarbonyl-2-pentanoato)tin(II), bis(1-phenylbutane-1,3-dionato)tin(II), and bis(dibenzoylmethanato)tin(II) gave mixtures

  研究了含 Sn-OC 键的锡 (II) 化合物与异氰酸乙酯的反应。从 νNC0 吸收带可以看出，就锡 (II) 化合物而言，反应性按以下顺序降低：双 [2-(二甲氨基) 乙氧基] 锡 (II) > 双 [o-(乙氧基羰基) 苯酚]锡(II)>二(苯酚)锡(II)>双(乙氧基羰基丙酮)锡(II)>双(3-乙氧基羰基-2-戊基)锡(II)>双(1-苯基丁烷-1,3-二酮)锡(II)>双(二苯甲酰基甲烷)锡(II)。双[2-(二甲氨基)乙氧基]锡(II)、双[o-(乙氧基羰基)酚基]锡(II)和二(酚基)锡(II)产生异氰脲酸三乙酯作为与异氰酸乙酯反应的主要产物，而双(乙氧羰基丙酮合)锡(II)、双(3-乙氧羰基-2-戊基)锡(II)、双(1-苯基丁烷-1,3-二酮合)锡(II)，和双(二苯甲酰基甲烷)锡(II)得到异氰脲酸酯和6-乙基亚氨基-1,3,5-三乙基六氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮的混合物。讨论了这些产物的形成机制。
• Synthesis and characterisation of new titanium amino-alkoxides: precursors for the formation of TiO₂materials
  作者：Nathan Hollingsworth、Miki Kanna、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy、Sumpun Wongnawa

  DOI：10.1039/b712375b

  日期：——

  Reaction of the amino-alkoxides HOCH(CH2NMe2)2 (Hbdmap) and HOC(CH2NMe2)3 (Htdmap) with [Ti(OR)4] yields a series of heteroleptic titanium alkoxides [Ti(OR)4−n(L)n] (L = bdmap, tdmap). Substitution of the monodentate alkoxide with the chelating alkoxides becomes progressively more difficult, with homogeneous products being obtained only for n = 1, 2. The structure of [Ti(OEt)3(bdmap)]2, a µ-OEt bridged dimer, has been determined. Hydrolysis of [Ti(OR)2(L)2], by adventitious moisture affords the dimeric oxo-alkoxides [Ti(O)(L)2]2, both of which have been characterised crystallographically. These two compounds have also been prepared by reaction of [Ti(NMe2)2(L)2] with the hydrated metal salts [Zn(acac)2·2H2O] and [Zn(OAc)2·2H2O] using the intrinsic water molecules in these salts to react with the labile amido groups, though the former also produces Me(Me2N)CC(H)C(O)Me from reaction of liberated HNMe2 with the coordinated acac ligand, while the latter also affords the ligand exchange product [Zn(OAc)(bdmap)]. In neither case does the free dimethylamino group of [Ti(O)(L)2]2 coordinate a second metal. The dimeric structure of [Zn(OAc)(bdmap)]2 has been established, and the structure of the tetrameric oxo-alkoxide [Ti(O)(OPri)(OCH2CH2NMe2)]4 is reported for comparison with others in this study. [Ti(OEt)3(bdmap)]2 has been used as a precursor in AACVD (Aerosol-Assisted Chemical Vapour Deposition) to generate amorphous TiO2 films on glass at 440 °C, and TiO2@C nanoparticles of approximate diameter 350 nm with a carbon coating of width ca. 75 nm on heating in a sealed container at 700 °C.

  玻璃上。
• Reaction of Organic Tin(II) Compound with Phenyl Isothiocyanate and Carbon Disulfide
  作者：Ikuko Wakeshima、Yoshihiro Saitoh、Ichiro Kijima

  DOI：10.1246/bcsj.51.3549

  日期：1978.12

  bis[2-(dimethylamino)ethoxo]tin(II) to yield the 1 : 1 addition product. In the reaction with bis(2-methylphenoxo)tin(II), a compound containing one molecule of phenyl isothiocyanate per two molecules of the tin(II) compound was isolated, but the reaction with di(phenoxo)tin(II) did not occur. Di(ethoxo)tin(II) reacted with carbon disulfide to give diethyl thiocarbonate, diethyl carbonate, and tetraethyl orthocarbonate

  已经研究了有机锡 (II) 化合物 Sn(OR)2[R=C2H5, CH2CH2N(CH3)2, C6H5, o-CH3C6H4] 与异硫氰酸苯酯和二硫化碳的反应。二(乙氧基)锡(II)与异硫氰酸苯酯在苯中在室温下反应得到相应的加成产物。然而，在 80–81 °C 下的反应生成了 N-苯基碳亚胺酸二乙酯。异硫氰酸苯酯与双[2-(二甲氨基)乙氧基]锡(II)放热反应以产生1:1的加成产物。在与双(2-甲基苯氧基)锡(II)反应中，每两分子锡(II)化合物中分离出一分子异硫氰酸苯酯，但与二(苯氧基)锡(II)反应未分离出发生。二（乙氧基）锡（II）与二硫化碳反应生成硫代碳酸二乙酯、碳酸二乙酯和原碳酸四乙酯。
• TW2020/33532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——