3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzoxazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: BETHQFFCUDWOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基噻唑 、 3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.5 g (84%)的产率得到3-(3-chlorophenyl)-α-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2,1-benzisoxazole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030199547A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,1-benzisoxazole 在 ice 、 乙醚 、 3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以yielding 21.8 g (90%) of 3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde (intermediate 13), mp. 148° C.的产率得到3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有farnesyl转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)，其中r、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07067531B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,1-benzisoxazole 在 ice 、 乙醚 、 3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以yielding 21.8 g (90%) of 3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde (intermediate 13), mp. 148° C.的产率得到3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1-y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及该化合物的制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20030199547A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-HETEROCYCLYLMETHYL QUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322644A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US7067531B2
  申请人：——

  公开号：US7067531B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-HETEROCYCLYLMETHYL QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-HETEROCYCLYLMETHYL QUINOLINONE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002024687A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, t, Y?1-Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• Farnesyl transferase inhibiting 6-heterocyclylmethyl quinolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199547A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, t, y 1 —y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)1，其中r、t、y1—y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。