diisopropylethylammonium acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diisopropylethylammonium acetate
• 英文别名: DIPEAc；N,N-diisopropylethylammonium acetate；ethyl-di(propan-2-yl)azanium;acetate
• 化学式: C₂H₄O₂*C₈H₁₉N
• 分子量: 189.298
• InChiKey: BEUROVCVPIQRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [rhodium(I)hydride(PPh3)3] 、 diisopropylethylammonium acetate 以 氘代苯 为溶剂， 以100%的产率得到Rh(PPh₃)₂(OAc)(H)₂
  参考文献：
  名称：

  Construction of a visible light-driven hydrocarboxylation cycle of alkenes by the combined use of Rh(i) and photoredox catalysts

  摘要：

  使用Rh(i)复合物作为羧化催化剂和[Ru(bpy)₃]²⁺ (bpy = 2,2′-联吡啶)作为光氧化还原催化剂，建立了一种可见光驱动的烯烃与CO₂的羧化催化循环。

  DOI：

  10.1039/c7cc00678k
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 反应 0.5h， 生成 diisopropylethylammonium acetate
  参考文献：
  名称：

  One-pot rapid synthesis of thiazole-substituted pyrazolyl-4-thiazolidinones mediated by diisopropylethylammonium acetate

  摘要：

  一种方便的一锅法、快速且可扩展的合成方案已被开发，用于最近报道的抗炎药物，即噻唑取代的吡唑-4-噻唑烷酮。对3-(4-甲基-2-取代噻唑-5-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-醛（5a, b）、胺和巯基乙酸的定量多组分环缩合反应已在更安全的介质二异丙基乙胺乙酸盐中于室温下进行。所开发的新型方案的优化细节已记录。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-1940-6
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-dichloro-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 diisopropylethylammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-N'-(3,5-dichloro-2-([1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy)benzylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  异烟肼，1,2,3-三唑共轭物的合成：抗结核，抗菌药物评估和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，通过点击化学方法合成了一系列新的异烟肼，1,2,3-三唑共轭物（5a-k）。对新合成的化合物的体外抗结核和抗微生物活性进行了评估。化合物5g对MIC值为1.56μg/ mL的结核分枝杆菌H37Rv（Mtb）表现出有效的抗结核活性。通过针对RAW 264.7细胞系的MTT测定筛选活性化合物的细胞毒性谱。四种化合物在体外显示出良好的针对抗菌和抗真菌病原体的抗菌活性。完成了分子对接研究，以确定合成衍生物的可能作用方式。这些化合物对Enoyl-acp还原酶（INHA）和DNA促旋酶显示出极好的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.4072

文献信息

• Labeled oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor
  申请人：——

  公开号：US20030208061A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Selectively functionalized oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor are disclosed. The oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 3′-terminial position and optionally functionalized with a second conjugate group at the 5′-terminal position and/or one or more internucleotides. Alternatively, the oligonucleotides can be selectively functionalized with a first conjugate group at the 5′-terminal position and optionally functionalized with a second conjugate group at one or more internucleotides. In yet another embodiment, the oligonucleotides can be functionalized with a first conjugate group at one or more internucleotides and with a second conjugate group at one or more different internucleotides.

  选择性功能化寡核苷酸，制备方法以及用于此目的的化合物已被披露。这些寡核苷酸可以在3'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在5'-末端位置和/或一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。另外，这些寡核苷酸可以在5'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。在另一实施方式中，这些寡核苷酸可以在一个或多个核苷酸之间与第一共轭基团功能化，并在一个或多个不同的核苷酸之间与第二共轭基团功能化。
• Diisopropylethylammonium acetate (DIPEAc): An efficient and recyclable catalyst for the rapid synthesis of 5-substituted-1<i>H</i>-tetrazoles
  作者：Manisha R. Bhosle、Dastgir S. Shaikh、Lalit D. Khillare、Amarsinh R. Deshmukh、Ramrao A. Mane

  DOI：10.1080/00397911.2017.1281421

  日期：2017.4.3

  5-substituted 1H-tetrazole derivatives through [2+3] cycloaddition reaction between benzonitriles and sodium azide using diisopropylethylammonium acetate as a recyclable reaction medium is described. The reactions proceed well at 80 °C and provide the corresponding tetrazoles in good to excellent yields (up to 94% yield). Developed method has notable advantages, such as simple and mild conditions, easy workup

  摘要描述了一种简单有效的协议，用于通过苯甲腈和叠氮化钠之间的 [2+3] 环加成反应合成 5-取代的 1H-四唑衍生物，使用二异丙基乙基乙酸铵作为可回收反应介质。反应在 80 °C 下进行得很好，并以良好到极好的收率（高达 94% 的收率）提供相应的四唑。所开发的方法具有显着的优势，例如条件简单温和、易于处理、可重复使用且具有一致的催化活性，并且可以更安全地替代危险、腐蚀性的常规路易斯酸催化剂。图形概要
• One-pot rapid synthesis of thiazole-substituted pyrazolyl-4-thiazolidinones mediated by diisopropylethylammonium acetate
  作者：Lalit D. Khillare、Manisha R. Bhosle、Amarsinh R. Deshmukh、Ramrao A. Mane

  DOI：10.1007/s11164-015-1940-6

  日期：2015.11

  A convenient one-pot, rapid and scalable synthetic protocol has been developed for recently reported anti-inflammatory agents, thiazole-substituted pyrazolyl-4-thiazolidinones. Quantitative multicomponent cyclocondensation of 3-(4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes (5a, b), amines and mercaptoacetic acid has been carried out in safer medium, diisopropylethylammonium acetate, at room temperature. The optimisation details of the developed novel protocol are recorded.

  一种方便的一锅法、快速且可扩展的合成方案已被开发，用于最近报道的抗炎药物，即噻唑取代的吡唑-4-噻唑烷酮。对3-(4-甲基-2-取代噻唑-5-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-醛（5a, b）、胺和巯基乙酸的定量多组分环缩合反应已在更安全的介质二异丙基乙胺乙酸盐中于室温下进行。所开发的新型方案的优化细节已记录。
• Method of hybridizing genes
  申请人：Park Joon-shik

  公开号：US20060204985A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Provided are a method of hybridizing genes, including applying to a gene microarray a hybridization solution in which a compound represented by formula (1) is added: where each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently a straight or branched C 1 -C 5 alkyl; and X − is an anion of an organic acid; and a method of using a compound represented by formula ( 1 ) as an additive to a hybridization solution.

  提供了一种杂交基因的方法，包括将代表式（1）的化合物添加到基因微阵列中的杂交溶液中：其中每个R1、R2和R3独立地是直链或支链的C1-C5烷基；而X-是有机酸的阴离子；以及使用代表式（1）的化合物作为杂交溶液的添加剂的方法。
• Process for the Preparation of E-3-[2-(7-Chloro-2-Quinolinyl)Ethenyl]Benzaldehyde
  申请人：Chatterjee Sugata

  公开号：US20100022777A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  An improved, scalable, and environmentally friendly manufacturing procedure for the preparation of E-3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]benzaldehyde, which is a key early intermediate used in the preparation of montelukast sodium, and the compound prepared by such a process.

  一种改进的、可扩展的、环境友好的制备E-3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯甲醛的制造工艺，该化合物是蒙特卢卡斯钠制备的关键早期中间体，以及由这种工艺制备的化合物。