2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-S-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-mercaptobutyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-S-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-mercaptobutyric acid
• 英文别名: (2S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]sulfanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₉S
• 分子量: 560.625
• InChiKey: BEUSEBLLTHROTK-UQJVNAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 15-冠醚-5 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-S-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-mercaptobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of New S-Glycoamino Acid Building Blocks

  摘要：

  [GRAPHICS]Efficient synthesis of unprotected S-glycoamino acid building blocks in the solid phase by coupling a sugar 1-thiolate with iodine activated fluoren-9-ylmethoxycarbonyl (Fmoc) protected amino acids.

  DOI：

  10.1021/ol006019o

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of New <i>S</i>-Glycoamino Acid Building Blocks
  作者：Laurence Jobron、Gerd Hummel

  DOI：10.1021/ol006019o

  日期：2000.7.1

  [GRAPHICS]Efficient synthesis of unprotected S-glycoamino acid building blocks in the solid phase by coupling a sugar 1-thiolate with iodine activated fluoren-9-ylmethoxycarbonyl (Fmoc) protected amino acids.