diphenylmethyl 7-amino-3-bromomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 7-amino-3-bromomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: benzhydryl (6R)-7-amino-3-(bromomethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₂O₃S*ClH
• 分子量: 495.824
• InChiKey: BEUXYVPOFOIILY-ALAWQYECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 7-amino-3-bromomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride 、 (Z)-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以190 mg (90%)的产率得到diphenylmethyl (6R,7R)-3-bromomethyl-7-[(Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。

  公开号：

  US04785090A1

文献信息

• Novel cephalosporin derivatives
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0153709A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  The invention relates to novel cephalosporin compounds and pharmacologically acceptable salts thereof having strong antibacterial activity against gram-positiv organisms as well as gram-negative organisms. These compounds correspond to the formula

  本发明涉及新型头孢菌素化合物及其药理上可接受的盐类，它们对革兰氏阳性和阴性菌均有很强的抗菌活性。 这些化合物符合以下式子
• US4785090A
  申请人：——

  公开号：US4785090A

  公开（公告）日：1988-11-15