N-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-methylthiophenyl]-N-methylcarbamic acid t-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-methylthiophenyl]-N-methylcarbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[acetyl-[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]amino]-5-methylsulfanylphenyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₆S₂
• 分子量: 531.654
• InChiKey: BEVHPIHVXRTZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-methylthiophenyl]-N-methylcarbamic acid t-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-[4-(6-Methylthio-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic and prophylactic agents for neoplasms

  摘要：

  本发明涉及治疗和预防肿瘤的治疗剂和预防剂，其包括融合的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；使用这种化合物制备治疗和预防肿瘤的药物；以及一种治疗和预防肿瘤的方法，其中将这种化合物的药学有效量注射到温血动物（最好是人类）中。

  公开号：

  US20020137776A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-5-methylthiophenyl)-N-methylcarbamic acid t-butyl ester 、 氰基磷酸二乙酯 、 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-methylthiophenyl]-N-methylcarbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic and prophylactic agents for neoplasms

  摘要：

  本发明涉及治疗和预防肿瘤的治疗剂和预防剂，其包括融合的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；使用这种化合物制备治疗和预防肿瘤的药物；以及一种治疗和预防肿瘤的方法，其中将这种化合物的药学有效量注射到温血动物（最好是人类）中。

  公开号：

  US20020137776A1

文献信息

• PREVENTIVE AND THERAPEUTIC AGENTS FOR CANCER
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1197211A1

  公开（公告）日：2002-04-17

  Fused heterocyclic compounds of formula (I): wherein X is benzimidazolyl which is optionally substituted with 1 to 5 substituents selected from Group A; Y is an oxygen or sulfur atom; Z is 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl or the like; R is hydrogen or the like; m is an integer from 1 to 5; and Group A is alkyl or the like; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as therapeutic or prophylactic agents for cancer.

  式(I)的融合杂环化合物： 其中 X 是苯并咪唑基，可任选被 1 至 5 个选自 A 组的取代基取代；Y 是氧原子或硫原子；Z 是 2，4-二氧代噻唑啉-5-基甲基或类似物；R 是氢或类似物；m 是 1 至 5 的整数；A 组是烷基或类似物；其药学上可接受的盐类可用作癌症的治疗剂或预防剂。
• US6569877B2
  申请人：——

  公开号：US6569877B2

  公开（公告）日：2003-05-27
• Therapeutic and prophylactic agents for neoplasms
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20020137776A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention relates to therapeutic and prophylactic agents for neoplasms which comprise a fused heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; to the use of such a compound in the preparation of a medicament for the treatment and prevention of neoplasms; and to a method for treatment and prevention of neoplasms which comprises administering a pharmaceutically effective amount of such a compound to a warm-blooded animal (preferably a human).

  本发明涉及治疗和预防肿瘤的治疗剂和预防剂，其包括融合的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；使用这种化合物制备治疗和预防肿瘤的药物；以及一种治疗和预防肿瘤的方法，其中将这种化合物的药学有效量注射到温血动物（最好是人类）中。