4-benzyl-6-cyano-4,5-diazaspiro[2.4]hept-5-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-6-cyano-4,5-diazaspiro[2.4]hept-5-ene
• 英文别名: 4-Benzoyl-4,5-diazaspiro[2.4]hept-5-ene-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: BEYYMJARRGKRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-cyanospiro(2-pyrazoline-5,1'-cyclopropane) 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-benzyl-6-cyano-4,5-diazaspiro[2.4]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  含螺环丙烷的 1-和 2-吡唑啉与亲电子试剂的反应

  摘要：

  螺（1-吡唑啉-3,1'-环丙烷）的氢氯化在偶氮环丙烷基团上区域选择性地进行以形成3-（2-卤乙基）吡唑啉衍生物。如果后者在杂环中含有卤素原子，它们很容易转化为（2-卤乙基）吡唑氢卤化物。3-氰基螺（2-吡唑啉-5,1'-环丙烷）在 20°C 与 N-溴琥珀酰亚胺的溴化进行，环丙烷环保留，形成 3-溴-3-氰基螺（1-吡唑啉-5,1'-环丙烷），在 3-4 天后，在约 20°C 下以约 60% 的产率转化为（2-溴乙基）氰基吡唑。

  DOI：

  10.1007/bf02494777

文献信息

• Reactions of spirocyclopropane-containing 1- and 2-pyrazolines with electrophilic reagents
  作者：Yu. V. Tomilov、I. V. Kostyuchenko、G. P. Okonnishnikova、E. V. Shulishov、E. A. Yagodkin、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf02494777

  日期：2000.3

  Hydrochlorination of spiro(1-pyrazoline-3,1′-cyclopropanes) proceeds regioselectively at the azocyclopropane group to form 3-(2-haloethyl)pyrazoline derivatives. If the latter contain a halogen atom in the heterocycle, they are readily converted into (2-haloethyl)pyrazole hydrohalides. Bromination of 3-cyanospiro(2-pyrazoline-5,1′-cyclopropane) withN-bromosuccinimide at 20°C proceeds with retention

  螺（1-吡唑啉-3,1'-环丙烷）的氢氯化在偶氮环丙烷基团上区域选择性地进行以形成3-（2-卤乙基）吡唑啉衍生物。如果后者在杂环中含有卤素原子，它们很容易转化为（2-卤乙基）吡唑氢卤化物。3-氰基螺（2-吡唑啉-5,1'-环丙烷）在 20°C 与 N-溴琥珀酰亚胺的溴化进行，环丙烷环保留，形成 3-溴-3-氰基螺（1-吡唑啉-5,1'-环丙烷），在 3-4 天后，在约 20°C 下以约 60% 的产率转化为（2-溴乙基）氰基吡唑。