(S)-oxfendazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-oxfendazole
• 英文别名: methyl N-[6-[(S)-phenylsulfinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: BEZZFPOZAYTVHN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥吩达唑 生成 (S)-oxfendazole
  参考文献：
  名称：

  LIENNE, M.;CAUDE, M.;ROSSET, R.;TAMBUTE, A., FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 334,(1989) N, C. 265-270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Screening of Benzimidazole-Based Anthelmintics and Their Enantiomers as Repurposed Drug Candidates in Cancer Therapy
  作者：Rosalba Florio、Simone Carradori、Serena Veschi、Davide Brocco、Teresa Di Genni、Roberto Cirilli、Adriano Casulli、Alessandro Cama、Laura De Lellis

  DOI：10.3390/ph14040372

  日期：——

  Repurposing of approved non-antitumor drugs represents a promising and affordable strategy that may help to increase the repertoire of effective anticancer drugs. Benzimidazole-based anthelmintics are antiparasitic drugs commonly employed both in human and veterinary medicine. Benzimidazole compounds are being considered for drug repurposing due to antitumor activities displayed by some members of

  重新批准已批准的非抗肿瘤药物代表了一种有前途且可负担的策略，可以帮助增加有效抗癌药物的种类。基于苯并咪唑的驱虫药是通常在人用和兽药中使用的抗寄生虫药。由于一些家庭成员显示出抗肿瘤活性，正在考虑将苯并咪唑化合物用于药物再利用。在这项研究中，我们探索了一系列基于苯并咪唑的驱虫药（以及一些立体异构纯形式的立体异构中心）对衍生自副神经节瘤，胰腺癌和结肠直肠癌的不同肿瘤细胞系活力的影响。氟苯达唑，帕苯达唑，奥苯达唑，甲苯达唑，阿苯达唑和芬苯达唑显示出最一致的抗增殖作用，显示出IC在低微摩尔范围内，甚至在纳摩尔范围内，有50个值。在对其理化，药代动力学和药物化学性质进行计算机分析时，还提供了与这些化合物的化学结构和潜力有关的有用信息。此外，鉴于这些药物在癌症治疗中的潜在用途以及考虑到药物活性化合物可能具有不同的作用机制，我们进行了计算机靶标预测以评估这些苯并咪唑的多药理学，这突出了以前未知的与癌症相关的分子目标。
• LIENNE, M.;CAUDE, M.;ROSSET, R.;TAMBUTE, A., FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 334,(1989) N, C. 265-270
  作者：LIENNE, M.、CAUDE, M.、ROSSET, R.、TAMBUTE, A.

  DOI：——

  日期：——