2,4-diamino-6-methyl-5-(3'-chlorophenylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-diamino-6-methyl-5-(3'-chlorophenylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-(3-chlorophenylthio)-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine；5-(3-chlorophenyl)sulfanyl-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅S
• 分子量: 305.791
• InChiKey: BFFZZCHXDAGWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 氨 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,4-diamino-6-methyl-5-(3'-chlorophenylthio)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-6-甲基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶作为二氢叶酸还原酶抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  合成了九个新颖的非经典的2,4-二氨基-6-甲基-5-亚甲基芳基取代的7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶2-10作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂和抗肿瘤剂。这些类似物在侧链的苯硫基环上包含多个给电子和吸电子取代基，由关键的中间体2,6-二氨基-6-甲基-7 H-吡咯并[2,3- d ]-嘧啶合成，14。通过氯化2-氨基-6-甲基吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one，16的4-位反过来获得化合物14然后用氨置换。通过使用碘，乙醇和水的氧化加成反应，将适当取代的苯硫醇附加到14 的5位上。评估了该化合物对大鼠肝脏，大鼠衍生的肺孢子虫，鸟分枝杆菌和弓形虫二氢叶酸还原酶的抵抗力。最有效和选择性最高的抑制剂（2）具有1-萘基侧链。在这一系列化合物中，侧链上的吸电子取代基和大体积取代基提供了少量的活性二氢叶酸还原酶抑制剂。这些化合物侧链中的单原子硫桥不利于有效的二氢叶酸还原酶抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420418