2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-methyl-3-pentyloxaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-methyl-3-pentyloxaziridine
• 英文别名: 2-Methyl-2-(3-methyl-3-pentyloxaziridin-2-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: BFMAGBDGHXFAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-2-pentyloxazolidine 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3-methyl-3-pentyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  通过氧化2,2,4,4-四取代的恶唑烷选择性地形成氨基甲氧基或恶唑烷

  摘要：

  重新研究了2,2,4,4-四取代-1,3-恶唑烷1与间氯过苯甲酸的反应性。在-15°C的乙醚中或在0°C的无水二氯甲烷中，高收率的氨基甲酸酯5被分离出来。在室温下或在酸的存在下促进恶唑烷4。在任何情况下，短的反应时间都可以防止氨基二甲苯基和恶唑烷的降解。恶唑烷亚胺亚胺平衡决定了恶唑烷4和氨基甲5之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00899-3

文献信息

• Selective formation of aminoxyls or oxaziridines by oxidation of 2,2,4,4-tetrasubstituted oxazolidines
  作者：Mourad Hamdani、Denise Scholler、James Bouquant、Alexandre Feigenbaum

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00899-3

  日期：1996.1

  3-oxazolidines 1 with m-chloroperbenzoic aicd was reinvestigated. Aminoxyls 5 are isolated in good yields in ether at −15 °C, or in anhydrous dichloromethane at 0 °C. Oxaziridines 4 are promoted at room temperature, or in the presence of an acid. In any case, short reaction times prevented the degradation of aminoxyls and oxaziridines. The competition between oxaziridines 4 and aminoxyls 5 is ruled by

  重新研究了2,2,4,4-四取代-1,3-恶唑烷1与间氯过苯甲酸的反应性。在-15°C的乙醚中或在0°C的无水二氯甲烷中，高收率的氨基甲酸酯5被分离出来。在室温下或在酸的存在下促进恶唑烷4。在任何情况下，短的反应时间都可以防止氨基二甲苯基和恶唑烷的降解。恶唑烷亚胺亚胺平衡决定了恶唑烷4和氨基甲5之间的竞争。