D-mannitol 1,6-di(phenyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-mannitol 1,6-di(phenyl)acetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(2-phenylacetyl)oxyhexyl] 2-phenylacetate
• 化学式: C₂₂H₂₆O₈
• 分子量: 418.444
• InChiKey: BFNVYTHXWNFGRO-MCEIDBOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 Candidia antarctica lipase (Novozym 435) 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 D-mannitol 1,6-di(phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-Catalyzed 1,6-Acylation of D-Mannitol

  摘要：

  研究人员利用脂肪酶催化的酯交换反应从 2,2,2-三氟乙酯中选择性地合成了 1,6-二乙酰基 d-甘露醇，并将结果与典型的氯化酸程序和苯硼酸辅助方法所获得的结果进行了比较。研究考察了三种市售脂肪酶和五种 2,2,2-三氟乙基酯。在大多数情况下，脂肪酶反应的产率都优于其他两种方法。

  DOI：

  10.1071/ch04040

文献信息

• Lipase-Catalyzed 1,6-Acylation of D-Mannitol
  作者：Peter J. Duggan、David G. Humphrey、Victoria McCarl

  DOI：10.1071/ch04040

  日期：——

  The selective synthesis of 1,6-diacyl d-mannitols from 2,2,2-trifluoroethyl esters using transesterification, catalyzed by lipases, has been investigated, and the results have been compared with those obtained from a typical acid chloride procedure and a phenylboronic acid-assisted approach. Three commercially available lipases and five 2,2,2-trifluoroethyl esters were examined. In most cases, the yields obtained from the lipase reactions were superior to those produced from either of the other two methods.

  研究人员利用脂肪酶催化的酯交换反应从 2,2,2-三氟乙酯中选择性地合成了 1,6-二乙酰基 d-甘露醇，并将结果与典型的氯化酸程序和苯硼酸辅助方法所获得的结果进行了比较。研究考察了三种市售脂肪酶和五种 2,2,2-三氟乙基酯。在大多数情况下，脂肪酶反应的产率都优于其他两种方法。