methyl 2-(2-bromo-10-oxo-10,12-dihydroisoindolo[1,2-b]quinazolin-12-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-(2-bromo-10-oxo-10,12-dihydroisoindolo[1,2-b]quinazolin-12-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-bromo-10-oxo-12H-isoindolo[1,2-b]quinazolin-12-yl)acetate
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 385.217
• InChiKey: BFRYJTXKIVYWSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-(4-bromophenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到methyl 2-(2-bromo-10-oxo-10,12-dihydroisoindolo[1,2-b]quinazolin-12-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-芳基-4-喹唑啉酮与烯烃的氧化偶联：吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-9（1 H）-one主题的合成†

  摘要：

  描述了钌通过C–H键活化与分子内的aza-Michael反应而催化的2-芳基-喹唑啉酮与烯烃的氧化偶联。该策略允许直接和有效地构建吡咯并[2,1 - b ]喹唑啉-9（1 H）-one支架。

  DOI：

  10.1039/c5ob00601e

文献信息

• Ruthenium-catalyzed oxidative coupling of 2-aryl-4-quinazolinones with olefins: synthesis of pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one motifs
  作者：Yong Zheng、Wei-Bin Song、Shu-Wei Zhang、Li-Jiang Xuan

  DOI：10.1039/c5ob00601e

  日期：——

  A ruthenium-catalyzed oxidative coupling of 2-aryl-quinazolinones with olefins via C–H bond activation followed by an intramolecular aza-Michael reaction is described. This strategy allows the direct and efficient construction of pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one scaffolds.

  描述了钌通过C–H键活化与分子内的aza-Michael反应而催化的2-芳基-喹唑啉酮与烯烃的氧化偶联。该策略允许直接和有效地构建吡咯并[2,1 - b ]喹唑啉-9（1 H）-one支架。
• Rhodium-catalyzed tandem C–H activation and aza-Michael addition of 2-arylquinazolin-4-ones with acrylates for the synthesis of pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one derivatives
  作者：Xin Jiang、Qin Yang、Jianjun Yuan、Zhihong Deng、Xuechun Mao、Yiyuan Peng、Chuyi Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.020

  日期：2016.3

  In this paper, a rhodium-catalyzed reaction of 2-arylquinazolin-4-ones with acrylates is described, leading to pyrrolo[2, 1-b]quinazolin-9(1H)-one derivatives with high efficiency and good tolerance of functional groups. In the reactions, it is believed that tandem C–H activation and aza-Michael addition are involved.

  本文描述了2-芳基喹唑啉-4-酮与丙烯酸酯的铑催化反应，从而导致吡咯并[2，1 - b ]喹唑啉-9（1 H）-one衍生物高效且对功能性的耐受性良好。组。在反应中，据信涉及串联的C–H活化和aza-Michael加成。