丙基对氟二苯乙炔 | 145698-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙基对氟二苯乙炔
• 英文名称: 1-Fluoro-4-((4-propylphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-4-[2-(4-propylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 145698-32-4
• 化学式: C₁₇H₁₅F
• 分子量: 238.3
• InChiKey: VQFRZGGKKHHZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 丙基对氟二苯乙炔 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以49 %的产率得到1-fluoro-4-(2-(4-propylphenyl)-1,2-dithiocyanatovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化 1,2-二硫氰化：获得官能化烯烃和炔烃

  摘要：

  本文报道了通过有效且简便的电化学方法对烯烃和炔烃进行 1,2-二硫氰化。该方法不仅显示出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，而且避免了化学计量的氧化剂。与之前的报道不同，可以容忍各种内部炔烃来提供四取代的烯烃。进一步的克级放大实验和合成转化证明了其在有机合成中的潜在应用。正如我们的机制研究所证明的那样，这个过程经历了一条激进的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00707

文献信息

• 一种硫代膦（磷）酸酯及其制备方法
  申请人：烟台新药创制山东省实验室

  公开号：CN117820365A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种硫代膦(磷)酸酯及其制备方法。本发明公开了一种硫代膦(磷)酸酯的制备方法，包括步骤：将内炔、P‑S‑H试剂溶于甲苯中，加入三氟化硼乙醚，在70～120℃温度下反应3～10h后，冷却至室温，得反应液；将反应液浓缩、分离纯化得到浓缩物，对浓缩物进行柱层析分离，得到硫代膦(磷)酸酯。本发明还公开了上述制备方法制得的硫代膦(磷)酸酯。该制备方法具有区域选择性高、底物可拓展性好、制备工艺简单、操作简便的优点。
• 10.1021/acs.joc.4c00707
  作者：Zhang, Ning、Cheng, Zhen、Xia, Yu、Chen, Ziren、Xue, Fei、Zhang, Yonghong、Wang, Bin、Wu, Shaofeng、Liu, Chenjiang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00707

  日期：——

  not only showed a broad substrate scope and good functional-group compatibility but also avoided stoichiometric oxidants. Different from previous reports, various internal alkynes could be tolerated to provide tetra-substituted alkenes. Further gram-scale-up experiments and synthetic transformation demonstrated a potential application in organic synthesis. This process underwent a radical pathway, as

  本文报道了通过有效且简便的电化学方法对烯烃和炔烃进行 1,2-二硫氰化。该方法不仅显示出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，而且避免了化学计量的氧化剂。与之前的报道不同，可以容忍各种内部炔烃来提供四取代的烯烃。进一步的克级放大实验和合成转化证明了其在有机合成中的潜在应用。正如我们的机制研究所证明的那样，这个过程经历了一条激进的途径。