1,1,1,4-tetraphenyl-5,6-bis(methoxycarbonyl)-3-(2-furyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphahexa-1,3,5-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,4-tetraphenyl-5,6-bis(methoxycarbonyl)-3-(2-furyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphahexa-1,3,5-triene
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[(E)-2-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]ethenyl]but-2-enedioate；dimethyl (Z)-2-[(E)-2-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]ethenyl]but-2-enedioate
• 化学式: C₃₆H₃₀NO₅P
• 分子量: 587.612
• InChiKey: BFSSGBJPMYDQNL-ZXUAGULBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1,1,1,4-tetraphenyl-3-(2-furyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphabuta-1,3-diene 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到1,1,1,4-tetraphenyl-5,6-bis(methoxycarbonyl)-3-(2-furyl)-2-aza-1,λ⁵-phosphahexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  炔酸酯与N-官能化的磷腈的反应。N-乙烯基磷腈的1,2-vs 1,4-加成。

  摘要：

  衍生自氨基膦酸酯的磷腈与炔属酯的反应导致共轭磷酰化。通过磷腈的P = N键（1,2-加成）和炔属酯的三键的[2 + 2]环加成反应，然后再进行氮杂磷中间体的开环，可以解释这些稳定化亚烷基的形成。然而，在N-乙烯基磷腈的情况下，衍生自三苯基膦和三甲基膦的磷腈与二乙炔酸酯反应为烯胺（1,4-加成），而在衍生自三甲基膦的磷腈中，丙酸乙酯1,2-加成产生磷腈的P ＝ N键。

  DOI：

  10.1039/b212693a

文献信息

• Reaction of acetylenic esters and N-functionalized phosphazenes. 1,2- versus 1,4-addition of N-vinylic phosphazenes
  作者：Francisco Palacios、Concepción Alonso、Jaione Pagalday、Ana María Ochoa de Retana、Gloria Rubiales

  DOI：10.1039/b212693a

  日期：2003.3.27

  Reaction of phosphazenes derived from aminophosphonates with acetylenic esters leads to conjugated phosphorus ylides. The formation of these stabilized ylides is explained through a [2 + 2] cycloaddition reaction of the P = N linkage of the phosphazene (1,2-addition) and the triple bond of the acetylenic ester followed by ring opening of the azaphosphete intermediate. However, in the case of N-vinylic

  衍生自氨基膦酸酯的磷腈与炔属酯的反应导致共轭磷酰化。通过磷腈的P = N键（1,2-加成）和炔属酯的三键的[2 + 2]环加成反应，然后再进行氮杂磷中间体的开环，可以解释这些稳定化亚烷基的形成。然而，在N-乙烯基磷腈的情况下，衍生自三苯基膦和三甲基膦的磷腈与二乙炔酸酯反应为烯胺（1,4-加成），而在衍生自三甲基膦的磷腈中，丙酸乙酯1,2-加成产生磷腈的P ＝ N键。