2-(2-hexyl-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N,2-diphenyl-N-tosylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hexyl-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N,2-diphenyl-N-tosylacetamide
• 英文别名: 2-(2-hexyl-1-methylindol-3-yl)-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-N,2-diphenylacetamide
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₃S
• 分子量: 578.775
• InChiKey: BFVHFVJPYYNCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 在 2-溴吡啶-1-氧化物 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2-hexyl-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N,2-diphenyl-N-tosylacetamide
  参考文献：
  名称：

  金催化串联原位生成水中α-氧代羰基金的环化异构化/功能化

  摘要：

  已经开发了一种金催化的在水中原位生成的α-氧代金卡宾的串联环异构化/功能化方法，该方法可以方便地从邻炔基苯胺和乙酰胺中获得高度官能化的吲哚衍生物。重要的是，金具有双重催化作用，可同时介导邻炔基苯胺的环异构化和乙酰胺的分子间氧化，从而提供了一种新型的同时串联催化。该方法的其他显着特征是使用容易获得的起始原料，简单的步骤以及温和的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo501872h

文献信息

• Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization/Functionalization of in Situ Generated α-Oxo Gold Carbenes in Water
  作者：Cang-Hai Shen、Long Li、Wei Zhang、Shuang Liu、Chao Shu、Yun-Er Xie、Yong-Fei Yu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/jo501872h

  日期：2014.10.3

  A gold-catalyzed tandem cycloisomerization/functionalization of in situ generated α-oxo gold carbenes in water has been developed, which provides ready access to highly functionalized indole derivatives from o-alkynyl anilines and ynamides. Importantly, gold serves dual catalytic roles to mediate both the cycloisomerization of o-alkynyl anilines and the intermolecular oxidation of ynamides at the same

  已经开发了一种金催化的在水中原位生成的α-氧代金卡宾的串联环异构化/功能化方法，该方法可以方便地从邻炔基苯胺和乙酰胺中获得高度官能化的吲哚衍生物。重要的是，金具有双重催化作用，可同时介导邻炔基苯胺的环异构化和乙酰胺的分子间氧化，从而提供了一种新型的同时串联催化。该方法的其他显着特征是使用容易获得的起始原料，简单的步骤以及温和的反应条件。