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11a-hydroxy-1,1-dimethyl-3-oxo-1,5,11,11a-tetrahydro[1,3-a]oxazolo[3,4-a]pyrido[1,2-d]-10-pyrazinium bromide
11a-hydroxy-1,1-dimethyl-3-oxo-1,5,11,11a-tetrahydro[1,3-a]oxazolo[3,4-a]pyrido[1,2-d]-10-pyrazinium bromide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11a-hydroxy-1,1-dimethyl-3-oxo-1,5,11,11a-tetrahydro[1,3-a]oxazolo[3,4-a]pyrido[1,2-d]-10-pyrazinium bromide
英文别名
3-Hydroxy-4,4-dimethyl-5-oxa-7-aza-1-azoniatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(13),9,11-trien-6-one;bromide
CAS
——
化学式
Br*C
12
H
15
N
2
O
3
mdl
——
分子量
315.167
InChiKey
BFXJYGQKEBITOM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.59
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
53.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4,4-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮
在
溴
、
ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
11a-hydroxy-1,1-dimethyl-3-oxo-1,5,11,11a-tetrahydro[1,3-a]oxazolo[3,4-a]pyrido[1,2-d]-10-pyrazinium bromide
参考文献:
名称:
The Use of 4-(Bromomethylene)-5,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one as “Masked” -Bromo- '-Hydroxy Ketone in the Synthesis of Heterocyclic Systems
摘要:
DOI:
10.1023/b:cohc.0000048283.51485.4e
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Use of 4-(Bromomethylene)-5,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-one as “Masked” -Bromo- '-Hydroxy Ketone in the Synthesis of Heterocyclic Systems
作者:
A. A. Bogolyubov、N. B. Chernysheva、V. V. Semenov
DOI:
10.1023/b:cohc.0000048283.51485.4e
日期:
2004.9
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