2-(trifluoromethylthio)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(trifluoromethylthio)thiazole
• 英文别名: Thiazole, 2-[(trifluoromethyl)thio]-；2-(trifluoromethylsulfanyl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₄H₂F₃NS₂
• 分子量: 185.194
• InChiKey: BGBBOTFEGBRXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 三氟甲烷硫醇铜 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.4%的产率得到2-(trifluoromethylthio)thiazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基亚磺酰氯和三氟甲硫基铜与2-(三甲基甲硅烷基)噻唑的反应

  摘要：

  用三氟甲基亚磺酰氯处理 2-（三甲基甲硅烷基）噻唑以令人满意的收率提供预期的 2-（三氟甲硫基）噻唑以及氮丙啶型的环收缩产物。然而，2-溴噻唑与三氟甲硫基铜的反应导致上述化合物的产率很低。本文介绍了产物的形成机制和质谱表征。

  DOI：

  10.1080/10426500214306

文献信息

• Reactions of Trifluoromethylsulfenyl Chloride and Trifluoromethylthiocopper with 2-(Trimethylsilyl)thiazole
  作者：S. Munavalli、D. K. Rohrbaugh、D. I. Rossman、H. D. Durst、A. Dondoni

  DOI：10.1080/10426500214306

  日期：2002.10

  The treatment of 2-(trimethylsilyl)thiazole with trifluoromethylsulfenyl chloride furnishes the expected 2-(trifluoromethylthio)thiazole in satisfactory yields along with the ring contraction product of the azirine-type. However, the reaction of 2-bromothiazol with trifluoromethylthiocopper gives poor yields of the above compound. The mechanism of formation and the mass spectral characterization of

  用三氟甲基亚磺酰氯处理 2-（三甲基甲硅烷基）噻唑以令人满意的收率提供预期的 2-（三氟甲硫基）噻唑以及氮丙啶型的环收缩产物。然而，2-溴噻唑与三氟甲硫基铜的反应导致上述化合物的产率很低。本文介绍了产物的形成机制和质谱表征。