2-(furan-2-yl)-5,7-dimethoxybenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-5,7-dimethoxybenzofuran
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-5,7-dimethoxybenzofuran；2-(furan-2-yl)-5,7-dimethoxy-1-benzofuran
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: BGCLAJTUJUVNOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yl)furan 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 mercury (II) perchlorate trihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(furan-2-yl)-5,7-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  在直接辐射和光诱导电子转移条件下 ，O-乙酰化的（3'，5'-二甲氧基苯基）杂芳基酰基蛋氨酸衍生物的调制光化学反应性†

  摘要：

  3′，5′-二甲氧基苯偶姻酯是重要的可光除去的保护基，其在光释放时形成2-苯基苯并呋喃衍生物。我们利用相似的概念来测试通过直接光照射和光诱导的电子转移反应使O-乙酰化的（3'，5'-二甲基苯基）杂芳基酰基蛋氨酸衍生物经受将苯并呋喃部分安装到共轭骨架上的光化学方法。对这些光化学方法进行了探索，以发现附着在O酮部分上的各种杂芳族底物-乙酰化的交叉酰基辅酶衍生物。呋喃，噻吩和联噻吩衍生物可产生预期的环化（苯并呋喃封端）产品，但在直接辐射下具有扩展共轭作用的衍生物会分解。然而，在电子给体例如三乙胺存在下的辐射下，扩展的酰基辅酶衍生物既提供环化的产物又提供脱乙酰氧基化的产物。对于溶液处理的有机场效应晶体管，还探索并测试了扩展的环化产物的半导体性质，该晶体管的最大空穴迁移率为1.3×10 -6 cm 2 V -1 s -1。

  DOI：

  10.1039/c8pp00082d