N-(3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: N-(3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl)acetamide
• 英文别名: N-(3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: BGCLNIHQECYKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 N-(3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl)acetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到N-(3-methyl-8-pyrimidin-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTANE AND AZABICYCLO-OCTANE AND NONANE DERIVATIVES, PROCESS OF THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DPP-IV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005021536A3
• 作为产物：
  描述：

  AMEBA resin 、 3-氯丙胺盐酸盐 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-exo-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1

文献信息

• New compounds useful for DPP-IV enzyme inhibition
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20060276487A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物，其制药组合物，使用该化合物的方法，其制备方法以及一般式（II），（IV），（V），（VII），（VIII）和（IX）的中间体。
• NEW COMPOUNDS USEFUL FOR DPP-IV ENZYME INHIBITION
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20100160328A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽酰肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物、其制药组合物、使用该化合物的方法、其制备方法以及一般式（II）、（IV）、（V）、（VII）、（VIII）和（IX）的中间体。
• ADAMANTANE AND AZABICYCLO-OCTANE AND NONANE DERIVATIVES PROCESS OF THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DPP-IV INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1664031B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US7652021B2
  申请人：——

  公开号：US7652021B2

  公开（公告）日：2010-01-26