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N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-chlorobenzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
英文别名
4-Chlorobenzenesulfonamide, N-tert.-butyldimethylsilyl-;N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-chlorobenzenesulfonamide
N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-chlorobenzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C12H20ClNO2SSi
mdl
——
分子量
305.901
InChiKey
BGCXILOAVPIFIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-chlorobenzenesulfonamide六氯乙烷三乙胺三苯基膦 作用下, 以72%的产率得到N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-chlorobenzenesulfonimidamide
    参考文献:
    名称:
    机械化学条件下磺酰亚胺类化合物合成三氟甲基取代的1,2,6-噻二嗪1-氧化物
    摘要:
    TBS 保护的或N H-磺酰亚胺酰胺在无溶剂机械化学条件下与 β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮反应生成 3-三氟甲基取代的三维 1,2,6-噻二嗪 1-氧化物。C4-官能化产物可以通过从环状烯酮和最初形成的杂环的溴化开始获得。通过改变pH值和有氧条件下的储存来研究产物的稳定性。
    DOI:
    10.1039/d1ob01912k
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯磺酰胺叔丁基二甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以95%的产率得到N-(tert-butyldimethylsilyl)-4-chlorobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    机械化学条件下磺酰亚胺类化合物合成三氟甲基取代的1,2,6-噻二嗪1-氧化物
    摘要:
    TBS 保护的或N H-磺酰亚胺酰胺在无溶剂机械化学条件下与 β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮反应生成 3-三氟甲基取代的三维 1,2,6-噻二嗪 1-氧化物。C4-官能化产物可以通过从环状烯酮和最初形成的杂环的溴化开始获得。通过改变pH值和有氧条件下的储存来研究产物的稳定性。
    DOI:
    10.1039/d1ob01912k
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文献信息

  • Synthesis of trifluoromethyl-substituted 1,2,6-thiadiazine 1-oxides from sulfonimidamides under mechanochemical conditions
    作者:Marco Thomas Passia、Jan-Hendrik Schöbel、Niklas Julian Lentelink、Khai-Nghi Truong、Kari Rissanen、Carsten Bolm
    DOI:10.1039/d1ob01912k
    日期:——
    TBS-protected or NH-sulfonimidamides react with β-alkoxyvinyl trifluoromethylketones under solvent-free mechanochemical conditions to give 3-trifluoromethyl-substituted three-dimensional 1,2,6-thiadiazine 1-oxides. C4-Functionalized products can be obtained by starting from cyclic enones and brominations of the initially formed heterocycles. The stability of the products was investigated by varying the pH value
    TBS 保护的或N H-磺酰亚胺酰胺在无溶剂机械化学条件下与 β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮反应生成 3-三氟甲基取代的三维 1,2,6-噻二嗪 1-氧化物。C4-官能化产物可以通过从环状烯酮和最初形成的杂环的溴化开始获得。通过改变pH值和有氧条件下的储存来研究产物的稳定性。
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