2-fluorobenzenethioacetaldehyde diethyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-fluorobenzenethioacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: (2,2-diethoxyethyl)(2-fluorophenyl)sulfane；1-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)-2-fluorobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₇FO₂S
• 分子量: 244.33
• InChiKey: BGDZRNSYIFVQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorobenzenethioacetaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-(2-fluorophenylthio)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and/or ALK4 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及取代基为2-吡啶基的咪唑类化合物，它们是转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或激活素类型I受体（ALK4）的抑制剂，以及其制备方法和在医学中的应用，具体用于治疗和预防由这些受体介导的疾病状态。

  公开号：

  US08080568B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到2-fluorobenzenethioacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  2-pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and/or ALK4 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及取代基为2-吡啶基的咪唑类化合物，它们是转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或激活素类型I受体（ALK4）的抑制剂，以及其制备方法和在医学中的应用，具体用于治疗和预防由这些受体介导的疾病状态。

  公开号：

  US08080568B1

文献信息

• 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS THERAPEUTIC ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS
  申请人：Kim Dae-Kee

  公开号：US20110319406A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.

  本发明涉及2-吡啶基取代咪唑类化合物，其为转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5）和/或激活素类型I受体（ALK4）的抑制剂，以及其制备方法和在医学上的应用，特别是用于治疗和预防由这些受体介导的疾病状态。
• 2-Pyridyl substituted imidazoles as therapeutic Alk5 and/or Alk4 inhibitors
  申请人：Ewha University-Industry Collaboration Foundation

  公开号：EP2947081A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles (I) which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.

  本发明涉及作为转化生长因子-β（TGF-β）Ⅰ型受体（ALK5）和/或激活素Ⅰ型受体（ALK4）抑制剂的 2-吡啶基取代的咪唑（I）、其制备方法及其在医学中的用途，特别是在治疗和预防由这些受体介导的疾病状态中的用途。
• US8080568B1
  申请人：——

  公开号：US8080568B1

  公开（公告）日：2011-12-20
• USRE47122E1
  申请人：——

  公开号：USRE47122E1

  公开（公告）日：2018-11-13
• [EN] 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS THERAPEUTIC ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLES À SUBSTITUTION 2-PYRIDYLE COMME INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DE L'ALK5 ET/OU DE L'ALK4
  申请人：UNIV EWHA IND COLLABORATION

  公开号：WO2012002680A2

  公开（公告）日：2012-01-05

  This invention relates to 2-pyridyl substituted imidazoles which are inhibitors of the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4), methods for their preparation, and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by these receptors.