1,1,1-trifluoro-4-(phenylsulfonyl)but-3-ene-2,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-(phenylsulfonyl)but-3-ene-2,2-diol
• 英文别名: (E)-4-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2,2-diol
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄S
• 分子量: 282.24
• InChiKey: BGEZDULKRPRIDI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl β-(trifluoroacetyl)vinyl sulfone 在 水 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-4-(phenylsulfonyl)but-3-ene-2,2-diol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides afforded a series of the corresponding sulfones. The reactions of sulfones with various alkyl- and arylthiols were studied. These reactions provide the basis for a new procedure for the synthesis of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides.

  DOI：

  10.1023/a:1021620228529

文献信息

• ——
  作者：A. L. Krasovsky、V. G. Nenajdenko、E. S. Balenkova

  DOI：10.1023/a:1021620228529

  日期：——

  Oxidation of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides afforded a series of the corresponding sulfones. The reactions of sulfones with various alkyl- and arylthiols were studied. These reactions provide the basis for a new procedure for the synthesis of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides.