o-biphenyldicyclohexylphosphine palladium(0) C6H10O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-biphenyldicyclohexylphosphine palladium(0) C6H10O
• 英文别名: Dicyclohexyl-(2-phenylphenyl)phosphane;palladium;3-prop-2-enoxyprop-1-ene
• 化学式: C₃₀H₄₁OPPd
• 分子量: 555.049
• InChiKey: BGFRRIYPSOYEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 [PdMe₂(N,N,N’,N’-tetramethylethylenediamine)] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 o-biphenyldicyclohexylphosphine palladium(0) C6H10O
  参考文献：
  名称：

  Molecularly defined palladium(0) monophosphine complexes as catalysts for efficient cross-coupling of aryl chlorides and phenylboronic acid1

  摘要：

  由 tmedaPd(CH3)2、PR3 和相应的 1,6- 二烯制备出了各种 1,6- 二烯单膦钯配合物。与传统的 PdII-PR3 前催化剂相比，这些分子定义的钯配合物能更有效地催化芳基氯化物与苯硼酸的铃木偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b006791l
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯腈 、 苯硼酸 在 o-biphenyldicyclohexylphosphine palladium(0) C6H10O potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 正十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以97%的产率得到2-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of mono-, bi- or poly-functional biaryls

  摘要：

  一种在IV型金属配合物催化剂的存在下制备单-, 双- 或多功能联苯的过程。

  公开号：

  US06686495B2

文献信息

• Molecularly defined palladium(0) monophosphine complexes as catalysts for efficient cross-coupling of aryl chlorides and phenylboronic acid1
  作者：Mario Gómez Andreu、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b006791l

  日期：——

  Various 1,6-diene palladium(0) monophosphine complexes have been prepared from tmedaPd(CH3)2, PR3, and the corresponding 1,6-diene. These molecularly defined Pd complexes catalyzed the Suzuki coupling of aryl chlorides with phenylboronic acid more efficiently than traditional PdII–PR3 pre-catalysts.

  由 tmedaPd(CH3)2、PR3 和相应的 1,6- 二烯制备出了各种 1,6- 二烯单膦钯配合物。与传统的 PdII-PR3 前催化剂相比，这些分子定义的钯配合物能更有效地催化芳基氯化物与苯硼酸的铃木偶联反应。