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2-methyl-6-methylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-2H-thiopyran

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-6-methylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-2H-thiopyran
英文别名
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2-methyl-6-methylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-2H-thiopyran化学式
CAS
——
化学式
C11H12S3
mdl
——
分子量
240.414
InChiKey
BGJWGTGWOYOCPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-3-thiophen-2-yl-dithiopropionic acid methyl ester三氟化硼乙醚 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-methyl-6-methylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-2H-thiopyran
    参考文献:
    名称:
    Regioselective dehydrative intramolecular heteroannulation of β-allyl-β-hydroxy dithioesters: facile and straightforward entry to 2H-thiopyrans
    摘要:
    beta-Allyl-beta-hydroxy dithioesters have been employed in the synthesis of hitherto unreported and synthetically demanding 2H-thiopyrans via regioselective intramolecular annulation strategy. Lewis acid BF3 center dot Et2O efficiently mediates the regioselective dehydration followed by intramolecular thioannulation at room temperature. The attractive features of this protocol include mild conditions, high atom-economy and excellent yields with the elimination of water as the only by-product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.12.020
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文献信息

  • Regioselective dehydrative intramolecular heteroannulation of β-allyl-β-hydroxy dithioesters: facile and straightforward entry to 2H-thiopyrans
    作者:Sushobhan Chowdhury、Tanmoy Chanda、Suvajit Koley、B. Janaki Ramulu、Keshav Raghuvanshi、Maya Shankar Singh
    DOI:10.1016/j.tet.2013.12.020
    日期:2014.1
    beta-Allyl-beta-hydroxy dithioesters have been employed in the synthesis of hitherto unreported and synthetically demanding 2H-thiopyrans via regioselective intramolecular annulation strategy. Lewis acid BF3 center dot Et2O efficiently mediates the regioselective dehydration followed by intramolecular thioannulation at room temperature. The attractive features of this protocol include mild conditions, high atom-economy and excellent yields with the elimination of water as the only by-product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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