丙氧基萘 | 19718-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 丙氧基萘
• 中文别名: 2-丙氧基萘
• 英文名称: 2-propoxynaphthalene
• CAS: 19718-45-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• mdl: MFCD00021610
• 分子量: 186.254
• InChiKey: UEXFDEKTELCPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  305 °C
• 密度：
  0.9888 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  0-10°C

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Naphthyl propyl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H14O
分子式
: 186.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Naphthyl propyl ether
-
CAS 号 19718-45-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.255
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Naphthyl propyl
ether)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Naphthyl propyl
ether)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-Naphthyl propyl ether)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙氧基萘 在 水 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以92 %的产率得到2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  碘化三苯基磷介导的芳基烷基醚在无金属和中性条件下的脱保护

  摘要：

  通过等摩尔 PPh 3和 I 2原位反应生成的碘化三苯基磷鎓 [Ph 3 P + I]I −开发了一种在无金属和中性条件下芳基烷基醚脱保护的高效方法。各种芳基烷基醚，包括芳基甲基/烯丙基/苄基/乙基/正丙基/异丙基/正丁基醚，都可以高效脱保护，以良好至优异的收率释放相应的酚类。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154460
• 作为产物：
  描述：

  2-(allyloxy)naphthalene 在 氢气 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到丙氧基萘
  参考文献：
  名称：

  在石墨烯纳米片上装饰Pd纳米颗粒的绿色方法：原位还原C–C双键的过程和可重复使用的Suzuki交叉偶联反应的催化剂†

  摘要：

  报告了一种新的原位合成钯纳米粒子（Pd NPs）的新策略，该钯纳米粒子修饰在尺寸和形状可控的还原氧化石墨烯（rGO）纳米片上。将该策略设计为一锅中的三个过程，即（a）还原氧化石墨烯（b）在rGO纳米片上形成Pd NP和（c）同时还原烯烃。在此合成过程中，使用氢气气氛开发了可重复使用且易于分离的Pd NPs-rGO纳米催化剂。Pd–rGO–H 2的尺寸和形态的影响通过与其他催化剂Pd-rGO-As和Pd-rGO-Gl的比较，研究了该催化剂对Suzuki交叉偶联反应催化活性的影响，它们分别由不同的还原剂抗坏血酸和葡萄糖合成。通过电子显微镜（HRTEM，SEM），FT-IR，XRD和XPS对催化剂进行了表征。在轻度反应条件下，Suzuki交叉偶联反应中发现Pd–rGO–H 2催化剂具有出色的催化活性和可回收性。

  DOI：

  10.1039/c5nj01221j

文献信息

• Efficient Cleavage of Alkyl Aryl Ethers Using an Ionic Liquid under Microwave Irradiation
  作者：Se Kyung Park、Oyunsaikhan Battsengel、Junghyun Chae

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.1.174

  日期：2013.1.20

  A highly reliable dealkylation protocol of alkyl aryl ethers, whose alkyl groups are longer than methyl group, has been developed. We report that various ethyl, n-propyl, and benzyl aryl ethers are successfully cleaved using an ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide, [bmim][Br], under microwave irradiation. Despite many characteristics such as lower cost and less toxicity of the alkylating

  已经开发了一种高度可靠的烷基芳基醚脱烷基方案，其烷基比甲基长。我们报告了使用离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑溴化物 [bmim][Br] 在微波照射下成功裂解了各种乙基、正丙基和苄基芳基醚。尽管烷基化剂具有成本低、毒性小、产品疏水性大等许多特点，但较长的烷基醚比甲基醚的开发要少得多，这可能是由于脱保护步骤的难度更大。由于与本组开发的去甲基化方法具有条件温和、反应时间短、离子液体用量少等优点，脱烷基协议可以极大地鼓励更广泛地使用更长的烷基来保护酚基。与我们之前使用 [bmim][Br] 进行去甲基化的研究一样，微波辐射对于较长的烷基芳基醚的脱保护至关重要。与导致低转化率或分解的传统加热不同，微波辐射似乎更有效地提供能量来裂解醚键，因此抑制了不希望的反应。
• A simple one-step synthesis of phenyl ethers from phenyl acetates
  作者：Sunil K. Banerjee、Bishan D. Gupta、Kuber Singh

  DOI：10.1039/c39820000815

  日期：——

  Phenyl acetates when refluxed with alkyl halides in acetone solution in the presence of a crown ether and anhydrous potassium carbonate undergo alkylation yielding phenyl ethers.

  在冠醚和无水碳酸钾的存在下，乙酸苯酯与烷基卤在丙酮溶液中回流时，进行烷基化，生成苯基醚。
• Pd‐Ni BMNPs Encapsulated in UiO‐66 as an Efficient Catalyst for the Activation of “Inert” C−O Bonds
  作者：Jia‐Wei Zhang、Dan‐Dan Li、Guo‐Ping Lu、Tao Deng、Chun Cai

  DOI：10.1002/cctc.201800898

  日期：2018.10.9

  catalytic system based on Pd−Ni bimetallic nanoparticles (BMNPs) encapsulated in the nanocavities of UiO‐66 was established for the activation of C−O bonds in ethers. Pd0.25Ni4@UiO‐66 catalyst show excellent catalytic performance in the directly methylation and arylation of ethers under a mild reaction condition. High catalytic activity of the catalyst could be ascribed to the “synergistic effect” between

  建立了基于包裹在UiO-66纳米腔中的Pd-Ni双金属纳米颗粒（BMNP）的催化体系，用于活化醚中的C-O键。钯0.25 Ni 4@ UiO-66催化剂在温和的反应条件下，在醚的直接甲基化和芳基化反应中显示出优异的催化性能。催化剂的高催化活性可归因于两种金属成分之间的“协同效应”以及BMNP与载体之间的强相互作用（UiO-66）。封装在UiO-66中的BMNP还保证了催化剂的良好可重复使用性，该催化剂至少在四个循环中提供了高催化活性。我们的工作强调了醚作为卤代芳基化合物的强大替代品的巨大潜在价值，以及在催化领域中BMNP和MOF的光明前景。
• Synthesis of regioisomeric naphtho-furans via naphthyloxyalkanals
  作者：H. Kwiecień、M. Witczak、M. Kowalewska、M. Augustyniak

  DOI：10.1007/s10593-010-0465-6

  日期：2010.5

  A new route to the regioisomeric 2-alkylnaphtho[2,1-b]- and 2-alkylnaphtho[1,2-b]furans via acid-catalyzed cyclization of the corresponding 2-naphthyloxyalkanals under mild conditions over Amberlyst 15 resin has been described. The 2-naphthyloxyalkanals were obtained by palladium-catalyzed reduction of 2-naphthyloxyalkanoyl chlorides.

  已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。
• Cetyltrimethylammonium Bromide as an Efficient Catalyst for Regioselective Bromination of Alkoxy Naphthalenes with Trimethyl Benzyl Ammonium Tribromide: Synthetic and Kinetic Approach
  作者：K. Rajendar Reddy、K. C. Rajanna、K. Uppalaiah、S. Ramgopal

  DOI：10.1002/kin.20821

  日期：2014.1

  Bromination of 2‐alkoxynaphthalene (2‐ANP) and its derivatives with trimethyl benzyl ammonium tribromide (TMBATB) did not proceed smoothly even under reflux conditions. But the addition of microconcentrations of cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) to the reaction afforded dramatic rate accelerations as well as good‐to‐excellent yield of the products ranging from 70% to 90%. Reactions underwent regioselective

  即使在回流条件下，用三甲基苄基三溴化铵（TMBATB）溴化2-烷氧基萘（2-ANP）及其衍生物。但是，将微量的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）添加到反应中，可以显着加快速率，并获得70％至90％的优良产率。反应在2-烷氧基萘的1-位进行区域选择性单溴化。溴化速率已通过电导法进行了跟踪。反应动力学表明[2-ANP]和[TMBATB]中的一级动力学。在存在CTAB的动力学结果是根据Raghavan–Srinivasan模型（用于胶束介导的双分子反应）解释的。

表征谱图