1-(4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-2-[[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfanyl]-1,4-dihydropyrimidin-5-yl]ethanone；1-[4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-[[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfanyl]-1,4-dihydropyrimidin-5-yl]ethanone
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₄O₂S
• 分子量: 436.51
• InChiKey: BGMQXHUBSICSPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有1,3,4-恶二唑部分的新型monastrol类似物的设计，合成和抗癌活性

  摘要：

  设计并合成了一系列带有1,3,4-恶二唑部分的二氢嘧啶（DHPM）衍生物，作为monastrol类似物。根据NCI（USA）方案，筛选了这些新化合物对60种癌细胞系的细胞毒活性。进一步针对最敏感的细胞系白血病HL-60（TB）和MOLT-4检测了7种化合物。活性最高的化合物对HL-60（TB）的 抗性为9m（IC 50  = 56 nM），对MOLT-4的活性为9n（IC 50 = 80 nM），比蒙那那尔更强（分别为IC 50  = 147和215 nM）。9m处理的HL-60（TB）细胞和9n处理的MOLT-4细胞的细胞周期分析 如膜联蛋白V-FITC染色所显示的，显示出在G2 / M期的细胞周期停滞和促凋亡活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.026