N-(5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)-N-ethoxycarbonyl-N',N'-dimethylethylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)-N-ethoxycarbonyl-N',N'-dimethylethylenediamine
• 英文别名: ethyl N-[5-chloro-2-(ethoxycarbonylamino)phenyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 357.837
• InChiKey: BGPZUHGPHLLDIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-N',N'-dimethylethylenediamine 、 氯甲酸乙酯 在 aluminum nickel 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2-ethoxycarbonylaminophenyl)-N-ethoxycarbonyl-N',N'-dimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolinone derivatives

  摘要：

  通式（I）的苯并咪唑啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3，可以相同或不同，分别是氢原子或卤素原子或较低的烷基，卤代较低的烷基，羟基较低的烷基，羟基，较低的烷氧基，芳氧基，酰基，氰基，羧基，较低的烷氧羰基，氨基甲酰基，硝基或含氮的5或6元杂环基；A是乙烯基，可以选择性地具有至少一个支链；R.sup.4和R.sup.5，可以相同或不同，分别是较低的烷基或R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起表示吡咯啉基，哌啶基或吗啉基，但当##STR2##为哌啶基或二乙基氨基基团时，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中至少有一个不是氢原子，或其药学上可接受的盐，公开了制备上述化合物（I）的方法和包含它们的制药组合物。从药理学角度来看，上述化合物（I）具有促进肺表面活性物质分泌的活性。

  公开号：

  US05162318A1

文献信息

• US5162318A
  申请人：——

  公开号：US5162318A

  公开（公告）日：1992-11-10