S-(-)-amlodipine adipic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-(-)-amlodipine adipic acid salt
• 英文别名: S-(-)-amlodipine adipate；3-O-ethyl 5-O-methyl (4S)-2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;hexanedioic acid
• 化学式: C₆H₁₀O₄*C₂₀H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 555.025
• InChiKey: BGXVCBNVNUORTP-LMOVPXPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 左旋氨氯地平 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到S-(-)-amlodipine adipic acid salt
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE S-(-)-AMLODIPINE ADIPIC ACID SALT ANHYDROUS AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  揭示了晶体S-(−)-氨氯地平己二酸盐无水物及其制备方法。该晶体S-(−)-氨氯地平己二酸盐无水物具有出色的物理和化学性质，包括不吸湿性、溶解性、热稳定性和光稳定性，并且在配方加工和长期储存安全性方面具有优势。

  公开号：

  US20100069642A1

文献信息

• MANUFACTURING METHOD AND APPARATUS OF ULTRAFINE PARTICLES HAVING UNIFORM PARTICLE SIZE DISTRIBUTION
  申请人：Hwang Sung Joo

  公开号：US20110200678A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a novel technology for forming fine particles with a size of 0.02˜3 microns from a solid that can be dissolved in a liquid solvent and is not decomposed by heat. The particle preparation technology according to the present invention may be applicable to the fields of food, cosmetics, biopolymer, polymer compositions, and pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型技术，用于从可溶于液体溶剂且不会被热分解的固体中形成粒径为0.02〜3微米的细小颗粒。本发明的颗粒制备技术可适用于食品、化妆品、生物聚合物、聚合物组合物和制药等领域。
• Topical amlodipine salts for the treatment of anorectal diseases
  申请人：Tavanta Therapeutics Hungary Incorporated

  公开号：US11197848B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  Provided is a topical pharmaceutical gel composition of an amlodipine salt and methods for its use in the treatment of anorectal disease.

  本文提供了一种氨氯地平盐的局部药用凝胶组合物及其用于治疗肛门直肠疾病的方法。
• Pharmaceutical solution of amlodipine
  申请人：LIQMEDS WORLDWIDE LIMITED

  公开号：US11253474B1

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed herein is a liquid pharmaceutical formulation substantially free of water, comprising: (i) amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (ii) at least one pharmaceutically acceptable excipient, and (iii) a sufficient amount of a vehicle comprising glycerin. Also disclosed herein is a liquid pharmaceutical formulation substantially free of water and ethanol, comprising: (i) amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (ii) at least one pharmaceutically acceptable excipient, and (iii) a sufficient amount of a vehicle comprising glycerin.

  本文公开了一种基本不含水的液体药物制剂，包含：(i) 氨氯地平或其药学上可接受的盐；(ii) 至少一种药学上可接受的赋形剂；(iii) 足量的包含甘油的载体。本文还公开了一种基本上不含水和乙醇的液体药物制剂，包括：(i) 氨氯地平或其药学上可接受的盐；(ii) 至少一种药学上可接受的赋形剂；(iii) 足量的由甘油组成的载体。
• WO2008/54096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TOPICAL AMLODIPINE SALTS FOR THE TREATMENT OF ANORECTAL DISEASES
  申请人：Tavanta Therapeutics Hungary Incorporated

  公开号：EP3801460A2

  公开（公告）日：2021-04-14