trans-4-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]-N-[3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-N-propylcyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]-N-[3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-N-propylcyclohexanecarboxamide
• 英文别名: Trans-4-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]-N-[3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-N-propylcyclohexanecarboxamide；4-(5-fluoropyridin-2-yl)oxy-N-[3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-N-propylcyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₇FN₄O₂
• 分子量: 468.615
• InChiKey: BGZKNSNDBOLXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 trans-4-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]-N-[3-methyl-4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]-N-propylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2623492B1

文献信息

• US8710060B2
  申请人：——

  公开号：US8710060B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9051255B2
  申请人：——

  公开号：US9051255B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2623492B1

  公开（公告）日：2014-05-14