(E) phenylpent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (E) phenylpent-2-enoate
• 英文别名: phenyl (E)-pent-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: BHCFBDCHBYEIGM-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑 、 (E) phenylpent-2-enoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到(E) 2-(but-1-en-1-yl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  C ？镍催化的烯醇和酯与氮唑的氢烯化反应

  摘要：

  而U（Ni）的阙：两个新的C  ħ烯基化反应，即是C  H / C  Ò烯基和decarbonylativeÇ  ħ烯基，唑类的Ni / dcype唯一地催化。这些唑烯基化反应已成功应用于虹吸管B的聚合形式合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201304492
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethylene dichloride hydrochloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以84%的产率得到(E) phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  C ？镍催化的烯醇和酯与氮唑的氢烯化反应

  摘要：

  而U（Ni）的阙：两个新的C  ħ烯基化反应，即是C  H / C  Ò烯基和decarbonylativeÇ  ħ烯基，唑类的Ni / dcype唯一地催化。这些唑烯基化反应已成功应用于虹吸管B的聚合形式合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201304492

文献信息

• 1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane as β-lithio acrylate and cyclopropanone acetal anion synthons.
  作者：Manat Pohmakotr、Jantima Ratchataphusit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80161-7

  日期：1993.1

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane (4) reacted with alkyl halides to give the alkylated cyclopropyl sulfones 6, which were subjected to hydrolysis with TiCl4 in CH2Cl2 followed by elimination of the phenylsulfonyl group with DBU to afford α,β-unsaturated esters 8 and small amount of β,γ-unsaturated esters 9. Furthermore, reductive removal of the phenylsulfonyl group of compound 6 by using

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。
• Process for Producing an Aromatic Unsaturated Compound
  申请人：Wang Weiqi

  公开号：US20080221337A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention provides a process for producing an aromatic unsaturated compound of the formula (4) wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group, and Y represents an electron withdrawing group, which comprises reacting (a) a compound of the formula (1) Ar—H  (1) wherein Ar has the same meaning as defined above with (b) a compound of the formula (2) wherein Y has the same meaning as defined above, and Z represents a lower alkoxy, or a compound of the formula (3) wherein Y and Z have the same meanings as defined above, in the presence of (c) an acid or a compound which generates a mineral acid by its hydrolysis.

  本发明提供了一种制备公式（4）的芳香不饱和化合物的方法，其中Ar代表可选择取代的芳香基团或可选择取代的杂环芳香基团，Y代表电子提取基团，包括以下步骤：(a)将公式（1）的化合物Ar-H（1）与(b)公式（2）的化合物反应，其中Y具有与上述定义相同的含义，Z代表低级烷氧基，或公式（3）的化合物，其中Y和Z具有与上述定义相同的含义，在(c)酸或通过其水解生成矿酸的化合物的存在下。
• PROCESS FOR PRODUCING AN AROMATIC UNSATURATED COMPOUND
  申请人：WANG Weiqi

  公开号：US20090111999A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention provides a process for producing an aromatic unsaturated compound of the formula (4) wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group, and Y represents an electron withdrawing group, which comprises reacting (a) a compound of the formula (1) Ar—H  (1) wherein Ar has the same meaning as defined above with (b) a compound of the formula (2) wherein Y has the same meaning as defined above, and Z represents a lower alkoxy, or a compound of the formula (3) wherein Y and Z have the same meanings as defined above, in the presence of (c) an acid or a compound which generates a mineral acid by its hydrolysis.

  本发明提供了一种生产芳香不饱和化合物的方法，该化合物的化学式为（4），其中Ar表示可选取代的芳香基团或可选取代的杂芳基团，Y表示电子提取基团，该方法包括在(d)酸或生成矿酸的化合物的存在下，将(a)化合物（1）Ar—H（1）（其中Ar的含义如上所定义）与(b)化合物（2）反应，该化合物的化学式为Y与上述定义相同，Z表示较低的烷氧基，或者与(c)化合物（3）反应，该化合物的化学式中Y和Z的含义与上述定义相同。
• Method of preparing acyloxybenzenesulfonic acids and salts thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0165480A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Alkali metal salts and alkaline earth metal salts of' acyloxybenzenesulfonate are prepared by sulfonating an aryl ester of an organic acid with gaseous sulfur trioxide to produce a sulfonation reaction mixture containing acyloxybenzenesulfonic acid, neutralizing the sulfonation reaction mixture with alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide to produce an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an acyloxybenzenesulfonic acid and thereafter recovering from the reaction mixture the acyloxybenzenesulfonic acid salt product thus formed.

  丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是：将有机酸的芳基酯与气态三氧化硫磺化，生成含有丙烯酰氧基苯磺酸的磺化反应混合物，用碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物中和磺化反应混合物，生成丙烯酰氧基苯磺酸的碱金属盐或碱土金属盐，然后从反应混合物中回收由此生成的丙烯酰氧基苯磺酸盐产物。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Pentensäureestern aus 2-Pentensäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269043A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Herstellung von 3-Pentensäureestern aus 2-Pentensäure­estern, dadurch gekennzeichnet, daß man a) 2-Pentensäureester der Formel in der R¹ einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bezeichnet, mit Verbindungen der Formel II            R²-X-H      II, in der R² die für R¹ angegebene Bedeutung hat und X für ein Sauer­stoff- oder Schwefelatom steht oder mit Verbindungen der Formel III in der R³ ein Wasserstoffatomen bezeichnet oder wie R⁴ für einen Alkyl­rest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, und R³ und R⁴ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, das sie substituieren, einen 5- bis 7-gliedrigen Ring bilden können, der zusätzlich ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom als Heteroatom enthalten kann, bei einer Temperatur von 20 bis 300°C, gegebenenfalls in Gegenwart von basischen Katalysatoren zu Verbindungen der Formel IV in der Y für den Rest -XR² oder steht, wobei X sowie R¹ bis R⁴ die oben genannte Bedeutung haben, umsetzt und b) die Verbindungen der Formel IV in der Flüssig- oder Gasphase in Gegenwart von sauren Katalysatoren bei einer Temperatur von 150 bis 450°C zu Gemischen aus 3- und 2-Pentensäureestern spaltet und 3-Pentensäureester abtrennt.

  由 2-戊烯酸酯制备 3-戊烯酸酯的工艺，其特征在于 a) 式中的 2-戊烯酸酯 其中 R¹ 表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 8 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，将其与式 II 的化合物反应 R²-X-H II、 其中 R² 具有 R¹ 的含义，X 是氧原子或硫原子，或与式 III 的化合物反应 其中 R³ 表示氢原子，或与 R⁴ 一样，表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 8 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，且 R³ 和 R⁴ 与它们取代的氮原子一起和 R⁴ 连同它们所取代的氮原子可形成一个 5 至 7 元环，该环可另外含有一个氮原子或氧原子作为杂原子。 其中 Y 是自由基 -XR² 或 其中 X 和 R¹ 至 R⁴ 具有上述含义，以及 b) 在液相或气相中，在酸性催化剂存在下，在 150 至 450°C 的温度下裂解式 IV 化合物，得到 3-戊烯酸酯和 2-戊烯酸酯的混合物，并分离出 3-戊烯酸酯。