2-{2-[(6-nitroquinazolin-4-yl)amino]ethoxy}-ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{2-[(6-nitroquinazolin-4-yl)amino]ethoxy}-ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[2-[(6-Nitroquinazolin-4-yl)amino]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₄
• 分子量: 278.268
• InChiKey: BHEHGJDECSJUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{2-[(6-nitroquinazolin-4-yl)amino]ethoxy}-ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  探索 4-氨基喹唑啉作为结核分枝杆菌 N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶 (GlmU MTB) 抑制剂的 MDR-TB 抑制潜力

  摘要：

  耐药结核病是一项具有挑战性的任务，迫切需要开发通过新型作用方式起作用的新型抗结核药物。在这里，我们报告了 4-氨基喹唑啉作为结核分枝杆菌 N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶 (GlmU MTB) 抑制剂，以克服 MDR-TB 的问题。在合成的化合物中，观察到 HMP-05 和 HMP-15 是该系列的有效化合物 [IC 50 = 6.4 µM (H37Rv)，MIC = 25 µM (MDR-TB) 和 IC 50 = 2.9 µM (H37Rv)， MIC = 6.25 µM (MDR-TB) 分别]。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000237

文献信息

• Exploring MDR‐TB Inhibitory Potential of 4‐Aminoquinazolines as <i>Mycobacterium tuberculosis N</i> ‐Acetylglucosamine‐1‐Phosphate Uridyltransferase (GlmU ^MTB ) Inhibitors
  作者：Harun M. Patel、Mahesh Palkar、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/cbdv.202000237

  日期：2020.8

  Drug resistance tuberculosis is one of the challenging tasks that dictates the desperate need for the development of new anti-tubercular agents which operate via novel modes of action. Here, we are reporting the 4-amino quinazolines as M. tuberculosis N -acetylglucosamine-1-phosphate uridyltransferase (GlmU MTB) inhibitors to overcome the problem of the MDR-TB. Amongst the synthesized compounds HMP-05

  耐药结核病是一项具有挑战性的任务，迫切需要开发通过新型作用方式起作用的新型抗结核药物。在这里，我们报告了 4-氨基喹唑啉作为结核分枝杆菌 N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶 (GlmU MTB) 抑制剂，以克服 MDR-TB 的问题。在合成的化合物中，观察到 HMP-05 和 HMP-15 是该系列的有效化合物 [IC 50 = 6.4 µM (H37Rv)，MIC = 25 µM (MDR-TB) 和 IC 50 = 2.9 µM (H37Rv)， MIC = 6.25 µM (MDR-TB) 分别]。