嘧啶酮或二氢
嘧啶酮 (
DHPM) 是重要的
杂环化合物,因其
生物学 1 和药理 2 作用以及强效的
钙通道阻断活性而备受关注。 3-5 因此,近年来,这些化合物的合成引起了相当大的兴趣。 6多组分反应 (MCR) 是高度灵活、
化学选择性、收敛和原子效率高的过程。在过去的十年中,使用 MCR 是获取杂环的一种非常有效的方法。2004 年,Wang 等人。首次报道了在 CH3CN 中 FeCl3·6H2O/TMSCl 存在下,由芳香醛、
芳香酮和
尿素合成 5-未取代的 3,4-二氢
嘧啶-2(1H)-酮的 MCR 制备方法。后来,其他催化剂如 NaI/TMSCl、8 Co(OAc)2/TMSCl、tBuONa/MWI、10
PTSA/MWI、11
AlCl3 或
AlBr3 in CH3CN、I2、ZnI2/MWI、Fe(
NO3)3·9H2O 和 N2 气氛下的 /KI16 等也已被使用。然