E-1-benzyloxy-2-methyl-5-hepten-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-1-benzyloxy-2-methyl-5-hepten-4-ol
• 英文别名: (E)-6-methyl-7-phenylmethoxyhept-2-en-4-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: BHQLLOSRCQIFAH-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-benzyloxy-2-methyl-5-hepten-4-ol 、 原乙酸三乙酯 生成 ethyl (E)-3,7-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  COHEN, N.;SAUCY, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-溴-2-甲基丙烷 、 巴豆醛 生成 E-1-benzyloxy-2-methyl-5-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  COHEN, N.;SAUCY, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04041058A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛、巴豆醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产中间体2,6,10-三甲基十一碳醇，包括在这个合成过程中的中间体。
• US4041058A
  申请人：——

  公开号：US4041058A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4111961A
  申请人：——

  公开号：US4111961A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4140702A
  申请人：——

  公开号：US4140702A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4107183A
  申请人：——

  公开号：US4107183A

  公开（公告）日：1978-08-15