N-(4-((3-bromobenzyl)oxy)-3-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((3-bromobenzyl)oxy)-3-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzamide
• 英文别名: N-[4-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-chlorophenyl]-2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₁BrClNO₅
• 分子量: 506.78
• InChiKey: BHQNZUGDODHIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-((3-bromobenzyl)oxy)-3-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-(2-methoxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  水杨酰胺类似物作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  阻断表皮生长因子受体（EGFR）已成为癌症治疗领域的热点。基于水杨酰苯胺对EGFR酪氨酸激酶具有良好的抑制活性这一事实，设计了一系列带有4'取代的水杨酰胺类似物，以探索对EGFR表现出更高疗效的新候选药物。许多合成的化合物在微摩尔范围内抑制EGFR，尤其是化合物15a和15b（IC 50分别为0.27μM和1.1μM）。我们报告我们的发现，作为进一步发展作为EGFR抑制剂的水杨酰胺类似物的基础。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150819003111