N-(4-(2-chloroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-morpholinoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-(2-chloroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-morpholinoacetamide
• 英文别名: N-[4-(2-chloro-3-quinolyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-2-morpholino-acetamide；N-[4-(2-chloroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-2-morpholin-4-ylacetamide
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₅O₃
• 分子量: 489.961
• InChiKey: BHSKXEURNAXZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(2-chloroquinolin-3-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-morpholinoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and antimicrobial screening of hybrid molecules containing quinoline, pyrimidine and morpholine analogues

  摘要：

  为了寻找新的生物活性分子，合成了一系列化合物N-(4-(2-氯喹啉-3-基)-6-(芳基)吡咪啶-2-基)-2-吗啉乙酰胺（5a–l），该过程采用了多步反应。化合物通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和质谱进行表征。对标题化合物（5a–l）进行了抗微生物筛选，测试对象包括革兰阳性细菌（葡萄球菌、化脓性链球菌）、革兰阴性细菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）以及真菌（白色念珠菌、黑曲霉和克拉维斯曲霉），采用系列肉汤稀释法。在统计分析的基础上，观察到这些化合物之间存在显著的相关性。新合成的化合物5e、5f、5g、5i和5l对不同微生物株表现出显著的效力。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0371-4