7-(4-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-7-(4-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃
• 分子量: 255.707
• InChiKey: BHUJBCACKVAFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于治疗肝癌的化合物及其制剂

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的萘啶类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或前药，本发明还涉及所述化合物的制备方法以及包含其的药物制剂。试验结果表明，本发明化合物对于人肝癌细胞Hep G2、SMMC‑7721、Hep 3B均具有很好的抑制作用，与已知药物克里唑替尼相当或者更优，因此可用于有效治疗各种肝癌。

  公开号：

  CN108558869B
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 对氯苯乙酮 、 甲酸乙酯 、 2,6-二氨基吡啶 、 sodium hydroxide 在 水 作用下， 以The solid obtained (20.4 g)的产率得到7-(4-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-1,8-naphthyridin-2-yl amides useful as immunostimulants

  摘要：

  式为## STR1 ##的酰胺，其中R为2-喹啉基，取代苯基（取代基为Br，3-Cl，CF.sub.3，烷氧羰基，4-二烷基氨基），二氯苯基，三烷氧基苯基，苄基，苯乙烯基，苯甲酰基或苯胺基，R'为卤素，苯基或苯胺基，或当R为2-喹啉基，取代苯基，三烷氧基苯基，苄基或苯乙烯基时，R'为苯氧基或4-氯苯氧基，或当R为4-三氟甲基（或二烷基氨基）苯基时，R'为4-氟（或烷氧基）苯基，或当R为苯胺基时，R'为3-溴苯基，或当R为苯基或烷氧基苯基时，R'为苯基，4-氯苯氧基，苯胺基或1-吡咯烷基，或当R'为2-（或4-）氯苯基，3-（或4-）溴苯基，4-烷氧基苯基或3,4-二氯（或二溴）苯基时，R为苯基，或R为3-卤代苯基且R'为3-（或4-）氟苯基，3-（或4-）溴苯基，4-氯苯基，2-（或3-）烷氧基苯基，3-烷基苯基或3,4-二氟（二氯或二溴）苯基，含有1至4个碳原子的直链或支链烷基，可用作免疫刺激剂。本发明还提供了它们的制备方法和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04720500A1

文献信息

• US4720500A
  申请人：——

  公开号：US4720500A

  公开（公告）日：1988-01-19