[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3",5'-triamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1':3',1''-terphenyl]-3,3",5'-triamine
• 英文别名: 3,5-Bis(3-aminophenyl)aniline
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: BIAZVNNFCORMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 220.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 [1,1':3',1''-terphenyl]-3,3",5'-triamine
  参考文献：
  名称：

  由芳基亚乙基-和亚芳基丙二腈合成二氨基和三氨基-1，1'：3'，1''-三联苯

  摘要：

  的几个二ortriamino -间-三联苯的三步骤合成19 - 23从3-或4-硝基亚苄基- malonodinitriles 1和1- [3-或4-硝基（或氨基）苯基] ethylidenemalonodinitriles 2报道。Gewald方法用于从1和2的带有硝基或氨基的5'-氨基[1，1'：3'，1''-三联苯] -4'，6'-二甲腈5-15制备一锅法联苯系统侧环上的/硝基。尝试通过在起始二腈1和2的苯基上选择性引入硝基或氨基官能团来优化三苯基5-15的收率。化合物5 - 13用锡和盐酸平稳地减少，得到5'-氨基- [1,1'：3'，1“ -三联苯] -4'，6'-二腈14 - 18仅具有上侧的氨基基团苯环。将三联苯14 – 18脱氮，得到二氨基或三氨基-1，1'：3'，1'' -三联苯19 – 23。通过在压力容器（〜2.5 MPa）中于220°C下用乙醇钠氢氧化物溶液加热14–18达4小时来进行脱氰反应。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00978-8

文献信息

• 一种以苯胺结构为中心的功能三胺单体及其制备方法和应用
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN109053466A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开了一种以苯胺结构为中心的功能三胺单体及其制备方法和应用。本发明从含有一个氨基和两个卤原子取代苯环的单体出发，经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备以苯胺结构为中心的功能三胺单体。本发明中提供的以苯胺结构为中心的功能三胺单体具有良好的热稳定性，并且合成制备工艺简单，合成率高，纯化简易，因而适于工业生产。本发明的以苯胺结构为中心的功能三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物，可提高聚合物的热稳定性和机械性能，显著改善其加工性能，还可以改善其在电及磁等方面的性能。