N-1-(2-oxocyclohexyl)-2,4,6-triisopropyl-1-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-1-(2-oxocyclohexyl)-2,4,6-triisopropyl-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-oxocyclohexyl)-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃S
• 分子量: 379.564
• InChiKey: BIBLQLBRGSEVEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 在 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 N-1-(2-oxocyclohexyl)-2,4,6-triisopropyl-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的亲电胺化：保护α-肼基和α-氨基酮的新合成途径

  摘要：

  N -BOC保护的α-肼基酮4和N -tris保护的α-氨基酮6通过相应的酮-N，N-二甲基hydr酮2的去质子化和亲电胺化以及随后的氧化反应生成的基3和7进行氧化裂解，以高收率合成了N -BOC保护的α-肼基酮4和N -tris保护的α-氨基酮6。5通过臭氧分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00595-x

文献信息

• Electrophilic amination of hydrazones: A new synthetic route to protected α-hydrazino- and α-aminoketones
  作者：Dieter Enders、Reni Joseph、Christine Poiesz

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00595-x

  日期：1998.8

  N-BOC protected α-hydrazinoketones 4 and N-tris protected α-aminoketones 6 were synthesized in good overall yields by deprotonation and electrophilic amination of the corresponding ketone-N,N-dimethylhydrazones2 and subsequent oxidative cleavage of the resulting product hydrazones 3 and 5 by ozonolysis.

  N -BOC保护的α-肼基酮4和N -tris保护的α-氨基酮6通过相应的酮-N，N-二甲基hydr酮2的去质子化和亲电胺化以及随后的氧化反应生成的基3和7进行氧化裂解，以高收率合成了N -BOC保护的α-肼基酮4和N -tris保护的α-氨基酮6。5通过臭氧分解。