m-Chlorbenzaldehyd-O-(5-chlor-2-hydroxybenzyl)-oxim

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: m-Chlorbenzaldehyd-O-(5-chlor-2-hydroxybenzyl)-oxim
• 英文别名: 4-Chloro-2-[(3-chlorophenyl)methoxyiminomethyl]phenol
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 296.153
• InChiKey: BIDGMQYVKKRUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯基苄氧胺盐酸盐 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 m-Chlorbenzaldehyd-O-(5-chlor-2-hydroxybenzyl)-oxim
  参考文献：
  名称：

  抗炎邻位取代羟胺的席夫碱衍生物

  摘要：

  摘要描述了各种硝基苯甲醛和水杨醛与消炎化合物，间硝基苄氧基胺盐酸盐和4-噻唑基甲氧基胺二盐酸盐以及同类O-取代羟胺反应制得的十二种甲亚胺（席夫碱）衍生物。这些与自然存在的吡ido醛衍生物结构相关的席夫碱在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中没有活性。这些化合物没有抗疟疾活性，也没有针对L-1210小鼠淋巴白血病测试系统的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600600628

文献信息

• Schiff Base Derivatives of Anti-Inflammatory O-Substituted Hydroxylamines
  作者：Glenn H. Hamor、Leslie D. Watson

  DOI：10.1002/jps.2600600628

  日期：1971.6

  Abstract The synthesis of 12 azomethine (Schiff base) derivatives by the reaction of various nitrobenzaldehydes and salicylaldehydes with the anti-inflammatory compounds, m -nitrobenzyloxyamine hydrochloride and 4-thiazolylmethoxyamine dihydrochloride, and with congeneric O -substituted hydroxylamines is described. These Schiff bases, which are structurally related to the naturally occurring pyridoxal

  摘要描述了各种硝基苯甲醛和水杨醛与消炎化合物，间硝基苄氧基胺盐酸盐和4-噻唑基甲氧基胺二盐酸盐以及同类O-取代羟胺反应制得的十二种甲亚胺（席夫碱）衍生物。这些与自然存在的吡ido醛衍生物结构相关的席夫碱在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中没有活性。这些化合物没有抗疟疾活性，也没有针对L-1210小鼠淋巴白血病测试系统的活性。