cis-3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-3,4,6-trimethylpiperazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cis-3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-3,4,6-trimethylpiperazin-2-one
• 英文别名: (3R,6R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-(3,5-difluorophenyl)-3,4,6-trimethylpiperazin-2-one
• 化学式: C₂₀H₃₂F₂N₂O₂Si
• 分子量: 398.569
• InChiKey: BIIPMASDJGBAGR-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-3,4,6-trimethylpiperazin-2-one 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 二乙胺基三氟化硫 、 N-甲基二环己基胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2R)-5-{(1E)-3-[2-(3,5-difluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-2,4,5-trimethyl-6-oxopiperazin-1-yl]prop-1-en-1-yl}-1,3-dihydrospiro[indene-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CGRP MONOCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120652A3
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5-difluorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-3,6-dimethylpiperazin-2-one 在 咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 cis-3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(3,5-difluorophenyl)-3,4,6-trimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CGRP MONOCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120652A3

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CGRP MONOCYCLIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009120652A3

  公开（公告）日：2009-12-30