N-hexyl-2-(p-tolyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-2-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: N-hexyl-2-(4-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• mdl: MFCD03637866
• 分子量: 233.354
• InChiKey: BITCZDLKEKAZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 对甲基苯乙酸 在 三苯基硼酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到N-hexyl-2-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硼酸三苯酯催化从羧酸和胺类合成酰胺

  摘要：

  在此，我们报道硼酸三苯酯作为通过羧酸和胺的催化缩合合成酰胺的新催化剂。我们的方案适用于合成多种酰胺，提供高达92％的优异收率。另外，开发的方法要求催化剂负载低，时间短，溶剂量少，可在空气气氛下工作，并且特别地不需要使用特殊的迪安-史塔克（Dean Stark）设备或分子筛进行共沸回流。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.030

文献信息

• Oxidative Amide Synthesis and N-Terminal α-Amino Group Ligation of Peptides in Aqueous Medium
  作者：Wing-Kei Chan、Chi-Ming Ho、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja064479s

  日期：2006.11.1

  A new method for oxidative synthesis of amides from alkynes and amines in high yields (up to 96%) using [Mn(2,6-Cl2TPP)Cl] 1 as a catalyst and Oxone/H2O2 as an oxidant in aqueous medium has been developed. This method could be used for N-terminal α-amino group ligation of unprotected peptides with aryl, aliphatic, and internal alkynes under mild conditions.

  开发了一种使用 [Mn(2,6-Cl2TPP)Cl] 1 作为催化剂和 Oxone/H2O2 作为氧化剂在水性介质中以高收率（高达 96%）从炔烃和胺氧化合成酰胺的新方法. 该方法可用于在温和条件下将未受保护的肽与芳基、脂肪族和内部炔烃的 N 端 α-氨基连接。
• Triphenyl borate catalyzed synthesis of amides from carboxylic acids and amines
  作者：Seema A. Ghorpade、Dinesh N. Sawant、Nagaiyan Sekar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.030

  日期：2018.11

  Herein we report triphenyl borate as a new catalyst for synthesis of amides by catalytic condensation of carboxylic acids and amines. Our protocol is applicable for synthesis of wide range of amides furnishing excellent yields up to 92%. In addition developed method requires low catalyst loading, short time, less amount of solvent, works under air atmosphere and notably no need of azeotropic reflux

  在此，我们报道硼酸三苯酯作为通过羧酸和胺的催化缩合合成酰胺的新催化剂。我们的方案适用于合成多种酰胺，提供高达92％的优异收率。另外，开发的方法要求催化剂负载低，时间短，溶剂量少，可在空气气氛下工作，并且特别地不需要使用特殊的迪安-史塔克（Dean Stark）设备或分子筛进行共沸回流。