2,4,6-triethylbenzene-1,3-bis(N,N-dimethyl-ethylenediamine)carboxyamide-5-(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine)-carboxyamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triethylbenzene-1,3-bis(N,N-dimethyl-ethylenediamine)carboxyamide-5-(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine)-carboxyamide
• 英文别名: 3-N-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]-1-N,5-N-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-tricarboxamide
• 化学式: C₃₇H₅₄N₈O₃
• 分子量: 658.888
• InChiKey: BJFUIKOXJIXSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triethyl-1,3,5-trimesoyl chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 、 N,N-二(2-吡啶甲基)乙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-tris(N,N-dimethyl-ethylenediamine)-carboxyamide 、 2,4,6-triethylbenzene-1,3-bis(N,N-dimethyl-ethylenediamine)carboxyamide-5-(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine)-carboxyamide 、 2,4,6-triethylbenzene-1-(N,N-dimethyl-ethylenediamine)-carboxyamide-3,5-bis(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine)-carboxyamide 、 2,4,6-triethylbenzene-1,3,5-tris(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine)-carboxyamide
  参考文献：
  名称：

  Determination of the activity of heterofunctionalized catalysts from mixtures

  摘要：

  本文介绍了一种快速测定异功能化催化剂活性的全新概念方法。通过一锅合成法合成一个小型催化剂库，并在不分离催化剂库成员的情况下进行活性筛选。通过筛选具有不同催化剂分布的催化剂库以及随后的解卷积，可以分别确定每种催化剂的活性。这种方法被应用于一个四组分生物模拟催化剂库，该催化剂库在裂解 RNA 的模型化合物 HPNP 时具有活性。通过解卷积程序获得的四种催化剂的速率常数与通过经典的 "一种催化剂一种筛选方法 "获得的数值非常一致。模拟结果提示了该方法的适用范围和局限性。

  DOI：

  10.1039/b605730f

文献信息

• Determination of the activity of heterofunctionalized catalysts from mixtures
  作者：Giovanni Zaupa、Marco Martin、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1039/b605730f

  日期：——

  A conceptually new approach for the rapid determination of the activity of heterofunctionalized catalysts is described. A small library of catalysts is synthesized via a one-pot synthesis and screened for activity without separating the library members. The screening of libraries with varying catalyst distributions and subsequent deconvolution allows the determination of the activity of each catalyst separately. This approach is applied to a four-component library of biomimetic catalysts active in the cleavage of HPNP, a model compound for RNA. The rate constants for the four catalysts obtained via the deconvolution procedure are in very good agreement with the values obtained via the classical one catalyst–one screening approach. Simulations provide a hint of the scope and limitations of the approach.

  本文介绍了一种快速测定异功能化催化剂活性的全新概念方法。通过一锅合成法合成一个小型催化剂库，并在不分离催化剂库成员的情况下进行活性筛选。通过筛选具有不同催化剂分布的催化剂库以及随后的解卷积，可以分别确定每种催化剂的活性。这种方法被应用于一个四组分生物模拟催化剂库，该催化剂库在裂解 RNA 的模型化合物 HPNP 时具有活性。通过解卷积程序获得的四种催化剂的速率常数与通过经典的 "一种催化剂一种筛选方法 "获得的数值非常一致。模拟结果提示了该方法的适用范围和局限性。