2-methyl-2-(1-phenylprop-2-ynyl)cyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(1-phenylprop-2-ynyl)cyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: BJJYTFYKHHFZPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 [(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SMe)2Ru(η5-C5Me5)Cl] ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-methyl-2-(1-phenylprop-2-ynyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钌催化酮与炔丙醇的炔丙基烷基化：γ-酮乙炔的简单合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015670z

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis of tetrahydrobenzofuranones by palladium-catalyzed reaction of propargylic carbonates with 2-substituted cyclohexane-1,3-diones
  作者：Masahiro Yoshida、Mariko Higuchi、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.123

  日期：2008.3

  The reaction of propargylic carbonates with 2-substituted cyclohexane-1,3-diones in the presence of palladium catalyst is described. Substituted tetrahydrobenzofuranones having a quaternary carbon stereocenter were synthesized in a highly diastereoselective manner. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ruthenium-Catalyzed Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with Ketones:  Straightforward Synthesis of γ-Keto Acetylenes
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Issei Wakiji、Youichi Ishii、Sakae Uemura、Masanobu Hidai

  DOI：10.1021/ja015670z

  日期：2001.4.1