4-(3,5-dicarboxylphenoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-dicarboxylphenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Formylphenoxy)isophthalic acid；5-(4-formylphenoxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀O₆
• 分子量: 286.241
• InChiKey: BJLIIKFFUOGQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 4-(3,5-dicarboxylphenoxy)benzaldehyde 在 乙酰胺 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4’-(4-(3,5-dicarboxylphenoxy)phenyl)-4,2’:6’,4’’-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的pH稳定的Eu和Tb有机骨架用于2,4,6-三硝基苯酚（TNP）的水相检测

  摘要：

  基于新的π，两个抗酸碱发光金属有机骨架（LMOF）{[Ln2（L）2（OH）（HCOO）]•[H2O]} n（Ln = Eu 1，Tb 2）在水/溶剂热和离子热条件（H2L = 4'-（4-（3,5-二羧基苯氧基）苯基）-4,2'的条件下，合理合成了同时包含羧酸酯基和叔吡啶基的共轭有机结构单元： 6′，4′-叔吡啶）。图1和2是同构结构，并具有由杆状镧系元素羧酸盐建筑单元构成的非互穿开放3D浓缩骨架。出色的水稳定性和pH稳定性使它们可以在水生系统中使用。图1和图2均显示了对著名的硝基芳族爆炸性环境污染物2,4,6-三硝基苯酚（TNP）的选择性和灵敏水相检测，这对于实际应用是非常需要的。LMOF颗粒表面上游离吡啶基的存在已被战略性地利用，以实现独家TNP传感的目的。

  DOI：

  10.1039/c7dt03433d
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 、 对氟苯甲醛 在 potassium phosphate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(3,5-dicarboxylphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的pH稳定的Eu和Tb有机骨架用于2,4,6-三硝基苯酚（TNP）的水相检测

  摘要：

  基于新的π，两个抗酸碱发光金属有机骨架（LMOF）{[Ln2（L）2（OH）（HCOO）]•[H2O]} n（Ln = Eu 1，Tb 2）在水/溶剂热和离子热条件（H2L = 4'-（4-（3,5-二羧基苯氧基）苯基）-4,2'的条件下，合理合成了同时包含羧酸酯基和叔吡啶基的共轭有机结构单元： 6′，4′-叔吡啶）。图1和2是同构结构，并具有由杆状镧系元素羧酸盐建筑单元构成的非互穿开放3D浓缩骨架。出色的水稳定性和pH稳定性使它们可以在水生系统中使用。图1和图2均显示了对著名的硝基芳族爆炸性环境污染物2,4,6-三硝基苯酚（TNP）的选择性和灵敏水相检测，这对于实际应用是非常需要的。LMOF颗粒表面上游离吡啶基的存在已被战略性地利用，以实现独家TNP传感的目的。

  DOI：

  10.1039/c7dt03433d

文献信息

• Robust Nitro-Functionalized {Zn3}-Organic Framework for Excellent Catalytic Performance on Cycloaddition Reaction of CO2 with Epoxides and Knoevenagel Condensation
  作者：Meiyu Ren、Chong Li、Tuoping Hu、Liming Fan、Xiutang Zhang

  DOI：10.1021/acs.cgd.4c00209

  日期：2024.4.17

  Adjusting the Lewis acid–base sites in MOF-based catalysts to meet the demand for catalytic CO2 chemical fixation is a huge challenge. Herein, a highly robust rectilinear Zn3}-based metal–organic framework of [Zn3(TNTNB)2(4,4′-bip)(H2O)2]·5DMF·9H2O}n (NUC-80) was generalized from the solvothermal condition (H3TNTNB = 1,3,5-tri(3-nitro-4-carboxyphenyl)-2,4,6-trinitrobenzene, 4,4′-bip = 4,4′-bipyridine)

  调整MOF基催化剂中的路易斯酸碱位以满足催化CO 2化学固定的需求是一个巨大的挑战。本文中，一种高度鲁棒的直线Zn 3 }基金属有机骨架[Zn 3 (TNNTB) 2 (4,4'-bip)(H 2 O) 2 ]·5DMF·9H 2 O} n ( NUC -80 ) 由溶剂热条件推广 (H 3 TNTNB = 1,3,5-三(3-硝基-4-羧基苯基)-2,4,6-三硝基苯, 4,4'-bip = 4,4' -联吡啶）。活化的NUC-80a不仅拥有大的空隙体积（58％）和两种溶剂可进入的通道：沿轴的菱形（约14.24 × 14.57 Å）和矩形（约11.72 × 14.48 Å）沿b轴，但也通过其内表面上丰富的金属位点和大量硝基进行功能化。催化实验证实NUC-80a可以在温和条件下以高周转频率(TOF)有效催化CO 2与环氧化物的环加成反应以及醛和丙二腈的Knoevenagel缩合反应。因