6-cyclohexyl-4-phenethyl-1-phenylhex-5-yn-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-cyclohexyl-4-phenethyl-1-phenylhex-5-yn-3-ol
• 英文别名: 6-Cyclohexyl-1-phenyl-4-(2-phenylethyl)hex-5-yn-3-ol；6-cyclohexyl-1-phenyl-4-(2-phenylethyl)hex-5-yn-3-ol
• 化学式: C₂₆H₃₂O
• 分子量: 360.539
• InChiKey: BJLRGRDFHZOUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 (3-phenylpropane-1,1-diyl)bis(phenylsulfane) 、 2-Methylsulfonylethynylcyclohexane 以63%的产率得到6-cyclohexyl-4-phenethyl-1-phenylhex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钛茂金属（II）促进的，一锅，三组分的硫代乙缩醛，炔基砜和羰基化合物的偶合：叔同炔丙基醇的高度立体选择性形成。

  摘要：

  通过用Cp2Ti [P（OEt）3] 2硫代乙缩醛的脱硫钛化反应生成的二茂钛亚烷基配合物，与炔基甲基砜反应生成有机钛物种，经芳族和α，β-不饱和芳烃处理后，得到对映体选择性高的对叔炔丙醇。酮。

  DOI：

  10.1021/ol071077w

文献信息

• Titanocene(II)-Promoted, One-Pot, Three-Component Coupling of Thioacetals, Alkynyl Sulfones, and Carbonyl Compounds:  Highly Stereoselective Formation of <i>tert</i>-Homopropargyl Alcohols
  作者：Takeshi Takeda、Maiko Ando、Takenori Sugita、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1021/ol071077w

  日期：2007.7.1

  Titanocene alkylidene complexes, generated by desulfurizative titanation of thioacetals with Cp2Ti[P(OEt)3]2, reacted with alkynyl methyl sulfones to produce organotitanium species, which gave tert-homopropargyl alcohols with high diastereoselectivity on treatment with aromatic and alpha,beta-unsaturated ketones.

  通过用Cp2Ti [P（OEt）3] 2硫代乙缩醛的脱硫钛化反应生成的二茂钛亚烷基配合物，与炔基甲基砜反应生成有机钛物种，经芳族和α，β-不饱和芳烃处理后，得到对映体选择性高的对叔炔丙醇。酮。