N-trimethylsilyl-4R-methyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-trimethylsilyl-4R-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-3-trimethylsilyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₅NO₂Si
• 分子量: 173.287
• InChiKey: BJOJSSPSGPEJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-oxazolidone 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 N-trimethylsilyl-4R-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzo[b]pyrans, processes for their preparation, their use

  摘要：

  公式I的Benzo[b]pyran衍生物##STR1##，其中E--D等于CH--CHOH或C.dbd.CH；X等于氧或硫；Y等于氧、硫、SO、SO.sub.2或NR.sup.9；R.sup.1等于CN、NO.sub.2、Hal、烷氧羰基、SO.sub.1-2-烷基或SO.sub.1-2-芳基；R.sup.2等于H、OH、烷氧基、烷基、Hal、NR.sup.10 R.sup.11；R.sup.3 /R.sup.4等于烷基；R.sup.5 /R.sup.6等于烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 COO-烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 CONR.sup.10 R.sup.11、(CH.sub.2).sub.0-6 COOH、(CH.sub.2).sub.1-6 CO-烷基、CO.sub.2-烷基、烷基巯基烷基、烷基磺酰基、羟基烷基、巯基烷基、氨基烷基、N-(二)烷基氨基烷基或(CH.sub.2).sub.f Ar，其中f等于零至3；R.sup.7 /R.sup.8等于氢、烷基或苯基，m等于零至2，是杰出的降压药和解痉药。描述了制备过程和用途。

  公开号：

  US05130310A1

文献信息

• Substituted benzo[b]pyrans, processes for their preparation, their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05130310A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Benzo[b]pyran derivatives of the formula I ##STR1## with E--D equal to CH--CHOH or C.dbd.CH; X equal to oxygen or sulfur; Y equal to oxygen, sulfur, SO, SO.sub.2 or NR.sup.9 ; R.sup.1 equal to CN, NO.sub.2, Hal, alkoxycarbonyl, SO.sub.1-2 -alkyl or SO.sub.1-2 -aryl; R.sup.2 equal to H, OH, alkoxy, alkyl, Hal, NR.sup.10 R.sup.11 ; R.sup.3 /R.sup.4 equal to alkyl; R.sup.5 /R.sup.6 equal to alkyl, (CH.sub.2).sub.1-6 COO-alkyl, (CH.sub.2).sub.1-6 CONR.sup.10 R.sup.11, (CH.sub.2).sub.0-6 COOH, (CH.sub.2).sub.1-6 CO-alkyl, CO.sub.2 -alkyl, alkylmercaptoalkyl, alkylsulfi(i)(o)nyl, hydroxyalkyl, mercaptoalkyl, aminoalkyl, N-(di)-alkylaminoalkyl or (CH.sub.2).sub.f Ar with f equal to zero-3; R.sup.7 /R.sup.8 equal to hydrogen, alkyl or phenyl, and m equal to zero-2 are outstanding antihypertensives and spasmolytics. Preparation processes and use are described.

  公式I的Benzo[b]pyran衍生物##STR1##，其中E--D等于CH--CHOH或C.dbd.CH；X等于氧或硫；Y等于氧、硫、SO、SO.sub.2或NR.sup.9；R.sup.1等于CN、NO.sub.2、Hal、烷氧羰基、SO.sub.1-2-烷基或SO.sub.1-2-芳基；R.sup.2等于H、OH、烷氧基、烷基、Hal、NR.sup.10 R.sup.11；R.sup.3 /R.sup.4等于烷基；R.sup.5 /R.sup.6等于烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 COO-烷基、(CH.sub.2).sub.1-6 CONR.sup.10 R.sup.11、(CH.sub.2).sub.0-6 COOH、(CH.sub.2).sub.1-6 CO-烷基、CO.sub.2-烷基、烷基巯基烷基、烷基磺酰基、羟基烷基、巯基烷基、氨基烷基、N-(二)烷基氨基烷基或(CH.sub.2).sub.f Ar，其中f等于零至3；R.sup.7 /R.sup.8等于氢、烷基或苯基，m等于零至2，是杰出的降压药和解痉药。描述了制备过程和用途。