4-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-methylene-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-methylene-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-Ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: BJPFXBUBHAJIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-p-anisidino-3-methyl-1-pentyne 在 tetraethylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 2.5h， 以73%的产率得到4-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-methylene-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由乙炔胺和CO 2电化学促进C-N键的形成。5-亚甲基-1,3-恶唑烷-2-酮的合成

  摘要：

  的5-亚甲基-1,3-恶唑烷-2-酮（一种有效的电化学合成2A - ħ从炔胺（）1A - H ^）和二氧化碳已经通过的MeCN和Et的溶液直接电解来实现4 NPF 6含有胺，随后鼓入CO 2并加热。收率各有不同，条件温和，避免使用有毒有害的化学物质和催化剂。

  DOI：

  10.1021/jo0511804

文献信息

• Electrochemically Promoted C−N Bond Formation from Acetylenic Amines and CO₂. Synthesis of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones
  作者：Marta Feroci、Monica Orsini、Giovanni Sotgiu、Leucio Rossi、Achille Inesi

  DOI：10.1021/jo0511804

  日期：2005.9.1

  An efficient electrochemical synthesis of 5-methylene-1,3-oxazolidin-2-ones (2a−h) from acetylenic amines (1a−h) and carbon dioxide has been achieved by direct electrolysis of solution of MeCN and Et4NPF6 containing the amine, with subsequent CO2 bubbling and heating. The yields vary from good to excellent, the conditions are mild, and the use of toxic and harmful chemicals and catalysts is avoided

  的5-亚甲基-1,3-恶唑烷-2-酮（一种有效的电化学合成2A - ħ从炔胺（）1A - H ^）和二氧化碳已经通过的MeCN和Et的溶液直接电解来实现4 NPF 6含有胺，随后鼓入CO 2并加热。收率各有不同，条件温和，避免使用有毒有害的化学物质和催化剂。