2-{benzenesulfonyl-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-N-phenyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{benzenesulfonyl-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: 2-[benzenesulfonyl-[2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-N-phenylacetamide
• 化学式: C₂₂H₂₁BrN₂O₄S
• 分子量: 489.39
• InChiKey: BJPSIGXZPTXKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{benzenesulfonyl-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-N-phenyl-acetamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.25h， 以89%的产率得到4-benzenesulfonyl-6-(3-bromo-phenyl)-1-phenyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷衍生物，其中R1至R3，A，D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090312382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-N-phenyl-acetamide 、 苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-{benzenesulfonyl-[2-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-amino}-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型咪唑烷衍生物，其中R1至R3，A，D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，可用作药物。

  公开号：

  US20090312382A1

文献信息

• Imidazolidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063088B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention is concerned with novel imidazolidine derivatives of formula (I) wherein R1 to R3, A, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑啉衍生物，其中R1到R3，A，D和E如说明书和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物与LXR alpha和LXR beta结合，并可用作药物。
• IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2288594A1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US8063088B2
  申请人：——

  公开号：US8063088B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009150109A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention is concerned with novel imidazolidine derivatives of formula (I): wherein R1 to R3, A, D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.