ethanamine, 2-[[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxy]-N,N-bis[2-[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxyethyl]-2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethanamine, 2-[[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxy]-N,N-bis[2-[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxyethyl]-2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate
• 英文别名: 2-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]-N,N-bis[2-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]ethyl]ethanamine
• 化学式: C₃₀H₂₇N₇O₁₅S₃
• 分子量: 821.78
• InChiKey: BJQARTPVFBKCQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanamine, 2-[[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxy]-N,N-bis[2-[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxyethyl]-2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate 、 柠檬酸 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到ethanamine, 2-[[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxy]-N,N-bis[2-[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxyethyl]-2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59311

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 呋咱氮氧化物供体 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到ethanamine, 2-[[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxy]-N,N-bis[2-[5-oxido-4-(phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]oxyethyl]-2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furoxan Compounds, Compositions and Methods of Use
  申请人：Garvey David S.

  公开号：US20080268014A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides novel furoxan compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one compound, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The invention also provides methods for (a) treating cardiovascular diseases; (b) inhibiting platelet aggregation and platelet adhesion caused by the exposure of blood to a medical device; (c) treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation; (d) treating transplantation rejections, (e) treating autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative or vascular diseases; (f) reducing scar tissue or for inhibiting wound contraction; (g) treating diseases resulting from oxidative stress; (h) treating endothelial dysfunctions; and (j) treating diseases caused by endothelial dysfunctions.
• US7838023B2
  申请人：——

  公开号：US7838023B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• WO2007/59311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——